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       細胞免疫熒光主要用于蛋白定位研究和細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導,，細胞免疫熒光技術是利用免疫技術和熒光標記技術相結(jié)合,，原理就是利用抗原-抗體反應之后,，采用熒光標記,，標記完成后,，顯微鏡下觀察細胞內(nèi)某種抗原成分的多少,，從而做出一個定位研究，也可以為細胞內(nèi)信號傳導提供一個明確的指導,，細胞免疫熒光具有敏感性強,、特異性高、速度快的特點,，是目前比較常用的組織學技術,，也是比較精確的。 在進行細胞免疫熒光過程中,，需要用到細胞爬片,，通過將爬片浸在細胞培養(yǎng)基內(nèi)，細胞在爬片上生長,，進而進行細胞的免疫熒光,。
                                

細胞爬片免疫熒光實驗技術具體步驟:
第一天：
1. 在培養(yǎng)板中將已爬好細胞的玻片用 PBS 浸洗 3 次，每次 3 min,；
2. 用 4% 的多聚甲醛固定爬片 15 min,， PBS 浸洗玻片 3 次,，每次 3 min；
3. 0.5%Triton X-100( PBS 配制 ) 室溫通透 20 min（細胞膜上表達的抗原省略此步驟）,；
4. PBS 浸洗玻片 3 次,，每次 3 min，吸水紙吸干 PBS,，在玻片上滴加正常山羊血清,，室溫封閉 30 min；
5. 吸水紙吸掉封閉液,，不洗，每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗并放入濕盒,，4℃ 孵育過夜,；

第二天：
6. 加熒光二抗： PBST 浸洗爬片 3 次，每次 3 min,，吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗,，濕盒中 20-37℃ 孵育 1 h，PBST 浸洗切片 3 次,，每次 3 min,；注意：從加熒光二抗起，后面所有操作步驟都盡量在較暗處進行,。
7. 復染核：滴加 DAPI 避光孵育 5 min,，對標本進行染核，PBST 5 minx4 次洗去多余的 DAPI,；8. 用吸水紙吸干爬片上的液體,，用含抗熒光淬滅劑的封片液封片，然后在熒光顯微鏡下觀察采集圖像,。

注意事項 :
1. 取細胞爬片時,，動作應輕柔，防止將細胞爬片夾碎,，影響實驗進程,。
2. 種細胞過程中，要注意將細胞輕柔混勻,，「八」字或者「十」字形搖晃,，防止細胞局部生長過密。