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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫,；試劑或樣品配制時(shí),，均需充分混勻，并盡量避免起泡,。

1.加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μL，標(biāo)準(zhǔn)品孔分別加入依次梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品,，待測(cè)樣品孔加待測(cè)樣品100μL，給酶標(biāo)板覆膜,，37℃孵育60分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約350μL/每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干,。立即每孔加入配好的生物素標(biāo)記的抗IL-6蛋白抗體工作液100μL（在使用前15 分鐘內(nèi)配制）,，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,，37℃孵育60分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

3.棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約350μL/每孔,，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干；

4.立即每孔加入配好的鏈霉親和素HRP工作液100μL（在使用前15分鐘內(nèi)配制）,，注意不要有氣泡,，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻,。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育45分鐘;

5.棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約350μL/每孔,，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干；

6.每孔加TMB底物溶液(TMB)100μL,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右（根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng),，但不可超過(guò)30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),，即可終止）,。

7.每孔加終止液100μL，終止反應(yīng),，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度（OD值）,。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源,，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序,。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束,。

注意事項(xiàng)：

1.保存：試劑盒中各試劑請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)提示合理存放。在儲(chǔ)存及溫育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中,。所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染,，否則可能會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。

2.酶標(biāo)板：剛開(kāi)啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì),，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響,。暫時(shí)不用的板條應(yīng)拆卸后放入備用鋁箔袋,，按推薦溫度存放,！

3.加樣：加樣或加試劑時(shí)，第一個(gè)孔與最后一個(gè)孔的加樣時(shí)間間隔如果太大,，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)溫育"時(shí)間,，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。每次的加樣時(shí)間最好控制在10分鐘內(nèi),。推薦設(shè)置復(fù)孔,。

4.溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)必須給酶標(biāo)板覆膜,；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,，避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài)；嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度,。

5.洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在吸水紙上拍干,，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水。在讀數(shù)前要注意清除底部殘留的液體和手指印,，以免影響酶標(biāo)儀讀數(shù),。

6.顯色時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如每隔5分鐘），如梯度已很明顯,，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),，避免顏色過(guò)深影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。

7.底物：底物請(qǐng)避光保存,，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,。

8.混勻：充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，最好使用微量振蕩器(使用低頻率),，如無(wú)微量振蕩器，可在反應(yīng)前手工輕輕敲擊酶標(biāo)板框混勻,。

9.安全：試驗(yàn)中請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作,。特別是檢測(cè)血液或者其他體液樣品時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條例執(zhí)行,。

10.不同批號(hào)的試劑盒組份不能混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）

11.試驗(yàn)中所用的EP管和吸頭均為一次性使用,，嚴(yán)禁混用，否則將影響試驗(yàn)結(jié)果,！