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分析細(xì)胞狀態(tài)不好原因：

一,、胰酶消化過度

在用胰酶消化細(xì)胞使其不貼壁的時(shí)候，如果消化時(shí)間過長,，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜表面蛋白也被破話,，嚴(yán)重者可致細(xì)胞破碎,、死亡。所以胰酶消化不宜過久,。如果消化了好久（具體消化時(shí)間視細(xì)胞而定）在鏡下看還有很多細(xì)胞貼壁,，可能是胰酶消化力弱,。增強(qiáng)胰酶消化能力的方法：消化前用PBS洗以去除血清中的各種蛋白；在胰酶中加入EDTA,；在消化前胰酶37攝氏度預(yù)熱,。

二,、傳代比例太低

細(xì)胞在培養(yǎng)基中生長的時(shí)候,，除了外源營養(yǎng)物質(zhì),，其自身也會(huì)分泌促進(jìn)生長的物質(zhì),。如果一個(gè)皿中細(xì)胞數(shù)量太少，細(xì)胞分泌的營養(yǎng)物質(zhì)支撐不了“一大家子"的細(xì)胞,，細(xì)胞狀態(tài)就不好,。不要因?yàn)橥祽卸鴾p少傳代比例，以及細(xì)胞懸液要吹打均勻讓傳代的細(xì)胞就是你要的比例,。

三、污染

在（細(xì)菌或真菌）污染的早期,，還未出現(xiàn)明顯的細(xì)胞外形被嚴(yán)重破壞,、培養(yǎng)基變黃的時(shí)候，細(xì)胞可能出現(xiàn)大量死亡、形狀怪異,、有大團(tuán)細(xì)胞簇?fù)淼默F(xiàn)象。這時(shí)候你再養(yǎng)一兩天,，就能看到細(xì)胞變成馬賽克（細(xì)菌污染）或者培養(yǎng)基肉眼可見渾濁有絮絮（真菌污染）,。