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方法一：先把質粒整合到染色體上后,，用相應的質粒DNA中的抗性標志來篩選該細胞系,，單克隆篩選穩(wěn)定細胞株。

第一步：篩選濃度測定,，以10~14 天細胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度,；

第二步：進行細胞接種，轉染實驗前天接種細胞,，各種細胞的平板密度依據(jù)各種細胞的生長率和細胞形狀而定,。進行轉染當天細胞密度應達到60%~80% 覆蓋；

第三步：進行細胞轉染

第四步：利用質粒上含有的抗性選擇進行篩選,，并鑒定篩選結果,。

方法二：應用逆轉錄病毒，慢病毒轉染,，篩選穩(wěn)定細胞株,。慢病毒可以攜帶外源基因隨機整合進基因組。轉染得到穩(wěn)定細胞株的效率高,，是建立穩(wěn)定株的*方式,。

第一步：將人源化的抗體基因轉接到慢病毒載體上，

第二步：使用包裝細胞,，一般為293細胞,，包裝出病毒，不同類型病毒包裝時間一般在3-5天,。

第三步：用病毒轉染目的細胞,。包裝好的病毒要先測滴度，根據(jù)滴度決定轉染目的細胞的病毒量,。

第四步：后期篩選,。轉染目的細胞1-2天后加抗生素篩選得到穩(wěn)定細胞株。