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免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence technique )又稱熒光抗體技術(shù)，是標記免疫技術(shù)中發(fā)展*早的一種,。它是在免疫學,、生物化學和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項技術(shù)。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合,，利用抗原抗體反應(yīng)進行組織或細胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位,。免疫熒光實驗操作步驟：

一、固定和透化

1.   在培養(yǎng)板中將已爬好細胞的蓋玻片用1 × PBS浸洗3次,，每次3 min,。

2.   用4%的多聚甲醛固定爬片15 min，1 × PBS浸洗玻片3次,，每次3 min,。

3.   0.5% Triton X-100(1× PBS配制 )室溫通透細胞15 min（細胞膜上表達的抗原省略此步驟）, 1 × PBS浸洗玻片3次，每次3min,。

二,、封閉

4. 吸水紙吸干1 ×PBS，在玻片上滴加5%的正常血清（與二抗種屬來源一致或相似），室溫封閉1 h,。

三,、抗體孵育

5.    吸水紙吸掉封閉液，不洗,，每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗并放入濕盒,，4 ℃孵育過夜。

6. 加熒光二抗： PBST 浸洗爬片3次,，每次3 min,，吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗，濕盒中37℃孵育1 h,，PBST浸洗爬片3次,，每次3 min,。

注意：從加熒光二抗起,，后面所有操作步驟都盡量在較暗處進行。

四,、固定拍照

7.    復(fù)染核：滴加DAPI避光孵育5 min,，對標本進行染核，PBST 5 min×4次洗去多余的DAPI,。

8.    用吸水紙吸干爬片上的液體,，用含抗熒光淬滅劑的封片液封片，在熒光顯微鏡下觀察采集圖像,。