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ATCC細(xì)胞檢測步驟：

【 樣本儲存 】：收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定,。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融,。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),，-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月,。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶,。

【試劑盒成分】：人、綿羊,、小鼠、大鼠、豬,、兔,、山羊、牛,、馬,、豬；植物細(xì)胞因子,、骨代謝,、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌,、活性多肽,、肝纖維化、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒,。 主要用于科研方面,，不用于臨床診斷?？梢杂糜跈z測各種指標(biāo),。

ATCC細(xì)胞操作方法：

（1）取成年新西蘭大白兔，耳緣靜脈注射空氣處死后,，取下兔子的雙腿,，立即用75%乙醇浸泡。

（2）移入細(xì)胞房內(nèi),，去除雙腿表面的皮毛及肌肉,，剪取關(guān)節(jié)段，移至超菌工作臺內(nèi),。

（3）PBS洗滌數(shù)次,，用手術(shù)刀或彎剪將關(guān)節(jié)表面的軟骨組織取下。

（4）軟骨組織塊靜置5min,，棄去上層液體及懸浮組織,，將軟骨組織剪成1mm3的大小。移到離心管中加3倍體積的0.25%胰蛋白酶,，置入37℃的恒溫?fù)u床中,，振蕩消化15-20min；

（5） 4℃靜置5min,；棄上清,，PBS洗滌，去上清,。加入0.2%膠原酶II,，置入37℃的恒溫?fù)u床中,，振蕩消化2H；
（6）加入生長培養(yǎng)基終止消化,，反復(fù)吹打后依次通過200目濾網(wǎng),。收集濾液,1200rpm離心8min，棄上清,，用DMEM*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞, 放入37℃,，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

（7）細(xì)胞傳代后放入預(yù)置有薄骨片或蓋玻片的培養(yǎng)板中進(jìn)行培養(yǎng),。細(xì)胞*展開后即可固定做原代鑒定,。