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豚鼠elisa試劑盒樣品收集,、處理及保存方法：

1、   血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內毒素的試管,。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2,、   血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3,、   細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物,。

4,、   組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,，取上清液

5,、   保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

豚鼠elisa試劑盒操作技巧：

1.操作前應對試驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）,、反應孵育溫度和孵育時間,、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度,，ELISA試劑盒是否符合要求,。

2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部,。加樣過程中避免液體外濺,，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈,，避免污染,，加樣次第要與說明書一起，否則可導致效果過錯,，試驗重復性差,。

3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要逾越說明書舉薦的洗刷次數(shù),，洗液在反應孑L內停留的時間不宜太長,。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染,，導致假陰性或假陽性,。

4.要保證加液量一起 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕,，形成顯色不一致,，判別過錯。

5.顯色液量不可過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下,，加顯色系統(tǒng)后要避光反應,，顯色液量不能過多,，避免顯色過強。