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進(jìn)口elisa試劑盒操作步驟：
1、將要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的版孔進(jìn)行設(shè)定好，標(biāo)準(zhǔn)品5個點(diǎn),，每個點(diǎn)設(shè)定平行，需要用到10個孔,，空白只需1個孔。剩下孔可以做為樣本孔
2,、稀釋標(biāo)準(zhǔn),，準(zhǔn)備好5個EP管，然后在每個EP管中加入150微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液，編上編碼,，分別為1,，2，3,，4,5,，在1號管中加入150標(biāo)準(zhǔn)品，用槍頭反復(fù)吹打10次左右（注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右,，然后換槍頭,，在1號管中取150微升加入到2號管，后面過程一次類推,。后稀釋完,，前面4個管中每管液體在150微升，5號管為300微升,。濃度是從大到小,。
3、標(biāo)準(zhǔn),、樣本,、空白加樣：標(biāo)準(zhǔn)是每個濃度點(diǎn)2個孔（做平行），每孔加入50微升,，加樣過程中注意換槍頭,，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭,，空白孔加入50微升蒸餾水,。特別要說明的是，標(biāo)準(zhǔn)加樣和樣本加樣盡量控制在15分鐘內(nèi)加完,，如果時間拖的太長,，會導(dǎo)致前面孔先反應(yīng)后面孔才開始反應(yīng)，這樣數(shù)值偏差過大,。加完樣后蓋上封板膜,，至37攝氏度孵育30分鐘.
4、洗版,，在孵育過程中可以將洗滌液配好,，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過版孔）,，（如果有震蕩儀的話,，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒,，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動5秒左右,，然后靜置30秒,，甩干，拍板,。說明：甩干過程盡量要快,，1秒內(nèi)就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體,，直接翻板甩掉液體即可,。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下,，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成,。
5、每孔加入50微升的酶標(biāo)試劑,，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空）,，孵育30分鐘。
6,、洗版同步驟4
7,、顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液,，然后每孔中加入50微升顯色B液,。避光37攝氏度顯色15分鐘
8、終止,，每孔加入50微升的終止液,，注意，加完終止液必須在15分鐘內(nèi)讀數(shù),，超過時間讀數(shù)無效,。在規(guī)定時間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。