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Matrigel 基底膜基質(zhì),，無(wú)酚紅，Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色）,，是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后,，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻,。所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭,，并自然干燥,。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
推薦包被與成膠方法：
注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性,，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3,，可用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋?zhuān)琈atrigel成膠后立即使用,。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀,。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘,，即可使用,。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀,。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中,。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì),。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠,?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面,。
薄層包被方法：
1.凍融后,，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.根據(jù)使用需要,，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì),。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中,，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面,。室溫下孵育1小時(shí)。
4.去除未結(jié)合的Matrigel,，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。
Alkaline Peptone Water 3%氯化鈉堿性蛋白胨水 副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)
Strain Store Medium 菌種保存培養(yǎng)基 常用細(xì)菌斜面?zhèn)鞔?
Blood Agar Base 血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基 供分離營(yíng)養(yǎng)要求較高的致病菌用
L-G Medium Base,Modified 改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 結(jié)核桿菌的培養(yǎng),計(jì)數(shù)保存,照光試驗(yàn),藥物敏感性測(cè)定及菌型鑒定
MiddleBrook 7H10 Agar MiddleBrook 7H10瓊脂 分枝桿菌的分離培養(yǎng)
MiddleBrook 7H11 Agar MiddleBrook 7H11瓊脂 分枝桿菌的分離培養(yǎng)
Aeromonas Differential Agar 氣單胞菌鑒別瓊脂/Aeromonas Differential Agar 分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌
AFPA 曲霉菌鑒別瓊脂基礎(chǔ) 曲霉菌分離培養(yǎng)
Blood Enrichment Medium 血液增菌培養(yǎng)基 用于血液中致病菌的增菌培養(yǎng)
Bromcersol Purple Broth Base 糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯 微生物檢驗(yàn)中各種糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn),，無(wú)菌加入各種糖醇類(lèi)物質(zhì)
Thioglycollate Medium 需氣菌厭氣菌培養(yǎng)基 用于培養(yǎng)需氧菌,、微需氧菌和厭氧菌
ASS Agar 抗菌素磺胺類(lèi)敏感試驗(yàn)瓊脂 用于磺胺類(lèi)靈敏度試驗(yàn)（WHO方法）
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