產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106 |
---|---|---|---|
貨號 | A01X1219 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來源 | 實(shí)驗(yàn)動物的正常主動脈組織 | 種屬來源 | 豬 |
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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | ¥3500 |
1×106 | 3500元 | 15 瓶 可售 |
更新時間:2024-04-08 15:50:30瀏覽次數(shù):320
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106 |
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貨號 | A01X1219 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來源 | 實(shí)驗(yàn)動物的正常主動脈組織 | 種屬來源 | 豬 |
豬主動脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化
一,、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱 | 豬主動脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 1×106 |
商品貨號 | A01X1219 |
細(xì)胞詳述
主動脈內(nèi)皮細(xì)胞(aortic endothelial cells)組成了主動脈內(nèi)壁,,并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響,。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長,。主動脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化,。體外培養(yǎng)的原代主動脈內(nèi)皮細(xì)胞可有效地幫助研究者研究內(nèi)皮功能失調(diào)的機(jī)理,動脈粥樣化等疾病的發(fā)病機(jī)理以及發(fā)展新的治療方法,。
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因,。
注意事項(xiàng): 收到細(xì)胞后第一次傳代建議1:2傳代,充液培養(yǎng)基是維持培養(yǎng)基,,不能用來培養(yǎng)細(xì)胞,。
細(xì)胞特性
1) 組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常主動脈組織。
2) 細(xì)胞鑒定:血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。
4) 不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。
5) 細(xì)胞生長方式:上皮樣,,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng),。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機(jī)體中取出,,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定,。
實(shí)驗(yàn)步驟:
一、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。
二、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦,。
三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。
四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì),。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。
六,、室溫1 000×g離心8min,去上清液,。
七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,,1 000×g,,20min,,4℃離心,去上清,。
八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,,去上清液。
九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,,4℃),,1000×g,4℃離心10min,。
十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,,室溫),去上清液,。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液,。
注意事項(xiàng):
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通,;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。
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