大鼠卵巢內(nèi)膜細胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠支氣管成纖維細胞大鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞人腦成纖維細胞小鼠牙乳頭細胞大鼠牙乳頭細胞人小腦顆粒細胞大鼠背根神經(jīng)元細胞人晶狀體上皮細胞小鼠睪丸支持細胞人角膜上皮細胞小鼠腹腔巨噬細胞大鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細胞人視網(wǎng)膜色上皮細胞小鼠心臟微血管內(nèi)皮細胞大鼠腎臟巨噬細胞

大鼠卵巢內(nèi)膜細胞

培養(yǎng)基：原代內(nèi)膜細胞培養(yǎng)體系

傳代特性：根據(jù)細胞特性

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣 ,，95%；  CO2 ，  5%

細胞簡介：卵巢不僅是卵子產(chǎn)生,、生長并成熟的器官 ,，也是腦垂體前葉分泌促性腺激su的靶 器官之一。卵巢分為內(nèi),、外側(cè)兩面 ，其中 ,，  內(nèi)側(cè)面朝向盆腔 ,，多與回腸緊鄰。

探明卵巢內(nèi)膜細胞的增值及內(nèi)分泌功能 ,，在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機理及 調(diào)控因素 ,，對進一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵,、黃體形成和退化,、卵巢等 發(fā)病機理 ，以及在這些生理和病理過程中參與其中的激素及細胞因子作用機理均 有重要意義,。
一,、細胞基本屬性

原代細胞分離培養(yǎng)的思路：

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機體中取出,，經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細胞,，再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞繁殖到一定系數(shù)后進行細胞鑒定,。

實驗步驟：

一,、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。

二,、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,，去除小腦和間腦。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四,、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì),。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中,，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶,，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI),，混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六、室溫1 000×g離心8min,，去上清液,。

七、沉淀中加入20％BSA重懸浮,，充分混勻,，1 000×g，20min,，4℃離心,，去上清。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶,，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮,，混勻,，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min,，去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g,，60min，4℃),，1000×g,，4℃離心10min。

十,、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,，吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm，6min,，室溫),，去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml素 )重懸浮,，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,，隨后隔天換液,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

注意事項：

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,，yi酶消化時間不宜過長,，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通,；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系,，詳盡告知細胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。