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豬睪丸支持細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X2274 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 睪丸組織 種屬來(lái)源
豬睪丸支持細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人髓母細(xì)胞瘤組織源細(xì)胞RF/6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基RF/6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基VERO非洲綠猴腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基VERO非洲綠猴腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基VERO E6非洲綠猴腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基VERO E6非洲綠猴腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基UMNSAH/DF-1雞胚胎

詳細(xì)介紹

豬睪丸支持細(xì)胞

一,、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱(chēng)

豬睪丸支持細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X2274

組織來(lái)源

睪丸組織

種屬來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

梭形細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代支持細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:睪丸支持細(xì)胞是存在于雄性睪丸間質(zhì)中的主要細(xì)胞類(lèi)型,,其主要功能是分泌和合成睪丸酮,睪丸酮在刺激精子發(fā)生,、精子成熟及性功能的維持等方面具有重要作用,。目前,以睪丸支持細(xì)胞為靶向的藥物研究備受關(guān)注,。體外培養(yǎng)的睪丸支持細(xì)胞能直接反應(yīng)藥物對(duì)該細(xì)胞作用的特點(diǎn),,使分離純化睪丸支持細(xì)胞成為必要的前提條件,。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二,、在超凈工作臺(tái)中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì)。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min,,去上清液。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,1 000×g,,20min,,4℃離心,去上清,。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,,去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,4℃),,1000×g,,4℃離心10min。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,,室溫),,去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問(wèn)題得到解決,。
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