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大鼠前列腺成纖維細胞

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規(guī)格
5×1053600元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:447

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1597 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 前列腺 種屬來源 大鼠
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詳細介紹

大鼠前列腺成纖維細胞

一,、細胞基本屬性

細胞名稱

大鼠前列腺成纖維細胞

商品貨號

A01X1597

組織來源

前列腺

種屬來源

大鼠

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

 

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

傳代比例:1:2

細胞簡介:大鼠前列腺成纖維細胞分離自前列腺組織,;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官,;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成,。前列腺如栗子,,底朝上,與膀胱相貼,,尖朝下,抵泌尿生殖膈,,前面貼恥骨聯合,,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,,扼守著尿道上口,,所以,前列腺有問題時,,排尿首先受影響,。前列腺是機體非常少有的,具有內,、外雙重分泌功能的性分泌腺,。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,,是構成精液主要成分,;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素",。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來,。成纖維細胞較大,輪廓清楚,,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化,;成纖維細胞對不同程度的細胞變性,、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的前列腺成纖維細胞呈圓形,、折光性良好,,懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,,表現為小的突起,;6h后細胞基本貼壁,,伸展成梭形,,胞核清晰,分布較均勻,,散在生長,,不聚集成團;細胞生長迅速,,5-7天即呈融合狀態(tài),,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,,平坦,、胞體較大,細胞質透明,,細胞核較大,,呈橢圓形,顏色淡,。細胞融合,,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。
原代細胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機體中取出,,經胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細胞繁殖到一定系數后進行細胞鑒定,。

6.jpg

實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。

二、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦,。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四,、用細解剖鑷去除大腦白質,、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質,。

五,、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min,去上清液,。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,,1 000×g,,20min,4℃離心,,去上清,。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,去上清液,。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,,4℃),1000×g,,4℃離心10min,。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,,室溫),去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液,。

2.png
注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,,yi酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通,;由于運輸的原因,,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯系,,詳盡告知細胞的具體情況,,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。
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