大鼠神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,，C6細(xì)胞大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞,，CTX細(xì)胞大鼠乳腺癌細(xì)胞,，MADB6細(xì)胞大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 低分化,，PC12低分化細(xì)胞大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 高分化，PC12高分化細(xì)胞大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化,，PC12未分化細(xì)胞大鼠腎細(xì)胞,，NRK-52E細(xì)胞白細(xì)胞介3(IL-3)ELISA試劑盒白細(xì)胞介27(IL-27)ELISA試劑盒白細(xì)胞介20(

組織來源：腦組織

種屬來源：大鼠

細(xì)胞簡介：大鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個(gè)半球,，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì),。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,，即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積),；半球表面有很多深淺不等的溝或裂,，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積,；大腦外側(cè)面重要的溝,、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,，使大腦皮質(zhì)組分為額葉,、頂葉、顳葉,、枕葉四大部分,。神經(jīng)干細(xì)胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力,，能自我更新,，并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。神經(jīng)干細(xì)胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細(xì)胞,，它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細(xì)胞,。需要強(qiáng)調(diào)的是，在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中,，不同的神經(jīng)干細(xì)胞類型產(chǎn)生的子代細(xì)胞種類不同,，分布也不同。神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種,，它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力,，具有多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力,，這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長的時(shí)間甚至終生,，對損傷和疾病具有反應(yīng)能力。神經(jīng)干細(xì)胞在疾病,、損傷狀態(tài)下具有增殖,、遷移，并向神經(jīng)細(xì)胞,、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化的能力,，已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)和再生研究的熱點(diǎn)，體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用的前提,。神經(jīng)干細(xì)胞在培養(yǎng)3-4d后,，可形成神經(jīng)球，神經(jīng)球在培養(yǎng)基：中呈懸浮生長,，予以更換半量培基,，1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細(xì)胞懸液，將部分細(xì)胞接種到新的培養(yǎng)瓶中,，2×105個(gè)細(xì)胞/瓶,，每7-10d傳代1次，每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基：1次,，培養(yǎng)條件：不變,。

培養(yǎng)基：含B-27 Supplement,、EGF、bFGF,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：懸浮

細(xì)胞形態(tài)：球形

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%胰dan白酶，Accutase

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

傳代比例：1:2
一,、細(xì)胞基本屬性

二,、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細(xì)胞電子版照片

三、使用方法

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞是一種懸浮細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈球形,，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代,；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),。

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作,。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm,，離心5min,，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經(jīng)1000rpm,，離心5min，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí),，需要對實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn),；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）,，依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

四,、注意事項(xiàng)

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長,，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通,；由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系,，詳盡告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。