詳細介紹
人肝動脈內(nèi)皮細胞
一,、細胞基本屬性
細胞名稱 | 人肝動脈內(nèi)皮細胞 | 商品貨號 | A01X1278 |
組織來源 | 肝動脈組織 | 種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細胞形態(tài) | 內(nèi)皮細胞樣 |
培養(yǎng)基:含FBS,、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
包被條件:PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%)
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%;CO2,,5%
傳代比例:1:2
細胞簡介:人肝動脈內(nèi)皮細胞分離自肝動脈組織,;在胚胎期,肝臟有3條動脈供血,,分別來源于胃左 動脈,、腹腔動脈和腸系膜上動脈,這3條動脈分別肝臟的不同部位,。出生后,,一般保 留一條動脈,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,,由其分出左,、右肝動脈供應(yīng)左、右半肝,。 偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈,。但也有2條動脈并存的 情況,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),,起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動 脈(10%),,而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。 此外,,還有5%像胚胎期一樣,,3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為 迷走肝動脈,,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,,此種異位起源的肝動脈稱替代 動脈,如果在常見肝動脈類型外,,還有一支這種異位起始的動脈肝臟的一部分血流,, 這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內(nèi)皮細胞是襯于肝動脈內(nèi)表面的單層扁平上皮,,在炎癥時 高表達黏附分子,,與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,從而介導(dǎo)白細胞穿越血管壁,, 亦屬一類非專職抗原提呈細胞,。它們吞噬異物、細菌,、壞死和衰老的組織,,還參與集體免 疫活動,,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓,;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶 解),;③動脈硬化;④血管生成,;⑤炎癥及腫脹(浮腫),;⑥內(nèi)皮細胞亦控制一些物質(zhì),如白 血球進出血管,。
原代細胞分離培養(yǎng)的思路:
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細胞繁殖到一定系數(shù)后進行細胞鑒定。
實驗步驟:
一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。
二,、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。
四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì)。
五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。
六、室溫1 000×g離心8min,,去上清液,。
七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,,1 000×g,,20min,4℃離心,,去上清,。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,去上清液,。
九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,,4℃),1000×g,,4℃離心10min,。
十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,室溫),,去上清液,。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液,。
注意事項:
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通,;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。
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