人角質形成細胞公司正在出售的產品：大鼠卵巢內膜細胞小鼠胎鼠表皮角質形成層細胞羊肺成纖維細胞大鼠脈絡膜成纖維細胞兔腹腔主動脈內皮細胞兔卵巢間質細胞小鼠股動脈內皮細胞CETP 兔子酯轉移蛋白ELISA檢測試劑盒CRP 兔子C反應蛋白ELISA檢測試劑盒Col Ⅲ 兔子Ⅲ型膠原ELISA檢測試劑盒FⅡ 兔子因子ⅡELISA檢測試劑盒PⅢNT 兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽ELISA檢測試劑盒Col Ⅱ 兔子Ⅱ型

組織來源：包皮組織

種屬來源：人

細胞簡介：角質形成細胞是一種不斷分化的復層鱗狀上皮細胞,，其分化的最終階是形成角蛋 白,。根據角質形成細胞

的發(fā)展階段和特點，  從內向外可將其分為五層,?；准毎麑佑址Q生發(fā)層，棘細胞 層,，顆粒層,，透明層 ，角質層,。角質形成細胞的分化成熟表現(xiàn)為從基底層到向角 質層的逐漸移行,。在單一移行過程中,，角質形成;細胞的

形狀和功能也逐漸發(fā)生著變化，  從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細胞核消失的 角質層,。新生的基底細

胞進入棘細胞層,，然后上移到顆粒層的最上層。

培養(yǎng)基：原代角質形成細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁培養(yǎng)

細胞形態(tài)：上皮樣細胞

傳代特性：細胞特性確定傳代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：  空氣,，95%,；CO2 ，5%
一,、細胞基本屬性

二,、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

人角質形成細胞是一種貼壁培養(yǎng)細胞,，細胞形態(tài)呈上皮樣細胞,，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代,；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗,。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm,，離心5min,，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經1000rpm,，離心5min，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內；

4)待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理,。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時,，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性,，避免細胞因沒貼好影響實驗,；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）,，依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。

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四,、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長,，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通,；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系,，詳盡告知細胞的具體情況,，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。