人臍帶間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品：人Ⅱ型肺泡上皮細胞小鼠外周血淋巴細胞小鼠表皮角化上皮細胞大鼠表皮角化上皮細胞小鼠腸神經(jīng)嵴干細胞大鼠腸神經(jīng)嵴干細胞大鼠骨細胞葉(FA)ELISA試劑盒鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgG)ELISA試劑盒氧化型胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒氧化低密度脂蛋白抗體(

組織來源：臍帶

種屬來源：人

細胞簡介：臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的,。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈,。當卵黃囊及其血管退化,，臍動脈和臍靜脈就發(fā)達起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì),。在子宮中,，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,，在此處母體和胎兒的血液間進行 CO2 和 O2,，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,，臍靜脈將 O2 和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒,。后由子宮靜 脈將來自胎兒的代謝廢物運走，某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒,。臍帶 中含有大量的干細胞,，干細胞是生命的種子，它會分化成機體的各種細胞,，結(jié)出各種不 同的果實——血液細胞,、神經(jīng)細胞、骨骼細胞等,。干細胞是具有自我更新,、高度增殖和 多項分化潛能的細胞群體；這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數(shù)量,，又可進 一步分化為各種組織細胞,，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細胞(MSC) 是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導(dǎo)條件下,，可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,，并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié),、組織修復(fù)等作用,；目前，多用于風濕免疫疾病的治療,。間充質(zhì)干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,，存在于骨髓、脂肪組織,、臍血及多種胎兒組織,。它可分泌多種細胞因子及生長因子，促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化,。 MSCs 還具有免疫調(diào)節(jié),、抗炎和組織修復(fù)作用，可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥,。

培養(yǎng)基：含 FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin 等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
一、細胞基本屬性

二,、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三,、使用方法

人臍帶間充質(zhì)干細胞是一種貼壁細胞，細胞形態(tài)呈成纖維細胞樣,，在技術(shù)部標準操作流程下,，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗,。

客戶收到細胞后,，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4)待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,，1000rpm，離心5min,，保留沉淀,；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm,，離心5min,，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱),。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被,，以增強細胞貼壁性,，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長,，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。