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人乳腺成纖維細胞

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5×1057020元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):313

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1369 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 乳腺組織 種屬來源
人乳腺成纖維細胞的相關產(chǎn)品:大鼠皮層神經(jīng)元細胞大鼠皮膚肥大細胞大鼠脾淋巴細胞大鼠破骨細胞大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞大鼠氣管平滑肌細胞大鼠氣管上皮細胞大鼠前列腺成纖維細胞大鼠前列腺平滑肌細胞

詳細介紹

人乳腺成纖維細胞

一、細胞基本屬性

細胞名稱

人乳腺成纖維細胞

商品貨號

A01X1369

組織來源

乳腺組織

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

 

培養(yǎng)基:含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

傳代特性:可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

傳代比例:1:2

細胞簡介:人乳腺成纖維細胞分離自乳腺組織,;乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間,,淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔,一端連于胸肌筋膜,,另一端連于皮膚,,將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。乳腺是哺乳動物少數(shù)可以重復經(jīng)歷生長,、功能分化和退化過程的器官之一,。纖維結締組織伸入乳腺組織之間,形成許多間隔,,這些纖維結締組織對乳房起固定作用,,而纖維結締組織是由成纖維細胞構成的。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來,。成纖維細胞較大,輪廓清楚,,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯,。成纖維細胞功能活動旺盛,,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,,在一定條件下,,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性,、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用,。剛分離的乳腺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,,懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,,表現(xiàn)為小的突起,;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,,胞核清晰,,分布較均勻,散在生長,,不聚集成團,;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,,有的交叉重疊生長,,平坦、胞體較大,,細胞質(zhì)透明,,細胞核較大,呈橢圓形,,顏色淡,。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀,;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。
原代細胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機體中取出,,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞繁殖到一定系數(shù)后進行細胞鑒定,。

6.jpg

實驗步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。

二,、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四,、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì),。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六,、室溫1 000×g離心8min,,去上清液,。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,,1 000×g,20min,,4℃離心,,去上清。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,,去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,4℃),,1000×g,,4℃離心10min。

十,、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,,室溫),,去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液。

2.png
注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和技術部溝通,;由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決,。
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