化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
一,、細胞基本屬性
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 商品貨號 |
大鼠胸腺基質(zhì)細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | A01X1613 |
二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
三,、使用方法
客戶收到細胞后,，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；
4)待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm,，離心5min,，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),；
4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱),。
5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時,，需要對實驗器皿進行包被,，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗,；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）,，依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞 | 大鼠輸尿管平滑肌細胞 |
腫瘤抑制基因p63α單克隆抗體 | 辣根過氧化物標記的胰島受體底物-4抗體 |
大鼠結腸平滑肌細胞 | 辣根過氧化物標記的丁鹽反應因子1抗體 |
大鼠結腸成纖維細胞 | 辣根過氧化物標記的輔細胞色C還原核心蛋白1抗體 |
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞 | 辣根過氧化物標記的磷化DNA損傷關卡蛋白1抗體 |
大鼠肝外膽管上皮細胞 | 辣根過氧化物標記的芳香基硫酯K抗體 |
大鼠肝實質(zhì)細胞 | 辣根過氧化物標記的C型凝集結構域家族16成員A抗體 |
大鼠肝星狀細胞 | 辣根過氧化物標記的腺苷蛋氨1抗體 |
大鼠肝竇內(nèi)皮細胞 | 辣根過氧化物標記的甘肽S轉(zhuǎn)移M2抗體 |
大鼠肝Kupffer細胞 | 辣根過氧化物標記的鋅指蛋白449抗體 |
大鼠結腸神經(jīng)元細胞 | 辣根過氧化物標記的心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白1抗體 |
大鼠肝間質(zhì)細胞 | 大鼠胸腺基質(zhì)細胞辣根過氧化物標記的DNAJC12蛋白抗體 |
大鼠肝成纖維細胞 | 辣根過氧化物標記的內(nèi)皮B受體抗體 |
大鼠腸間質(zhì)細胞 | 辣根過氧化物標記的微管相關蛋白1S抗體 |
大鼠輸尿管上皮細胞 | 辣根過氧化物標記的熱休克蛋白90β/HSP90 β 抗體 |
四,、注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通,；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況,，以便我們的技術人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。
化工儀器網(wǎng)