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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1795 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
| 組織來(lái)源 | 大隱靜脈組織 | 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
詳細(xì)介紹
小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
包被條件：PLL(0.1mg/ml),，明膠(0.1%)
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
傳代比例：1:2
細(xì)胞簡(jiǎn)介：小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自大隱靜脈,；大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端，經(jīng)內(nèi)踝前方,，沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行,，經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方，進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部,，與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行,，逐漸向前上，在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,，匯入股靜脈,，其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn),。有5條屬支：旋髂淺靜脈,、腹壁淺靜脈,、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈，它們匯入大隱靜脈的形式多樣,，相互間吻合豐富,。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時(shí)，須分別結(jié)扎,、切斷各屬支,，以防復(fù)發(fā)。大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)維持大隱靜脈動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用,。它們合成,、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子,；大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子,。
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱 | 小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X1795 |
組織來(lái)源 | 大隱靜脈組織 | 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 |
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路：
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機(jī)體中取出,，經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,，再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定,。
實(shí)驗(yàn)步驟：
一,、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。
二,、在超凈工作臺(tái)中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,，去除小腦和間腦。
三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì),。
五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中,，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶,，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI),，混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。
六、室溫1 000×g離心8min,，去上清液,。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮,，充分混勻,，1 000×g，20min,，4℃離心,，去上清。
八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶,，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮,，混勻,，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min,，去上清液,。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g,，60min，4℃),，1000×g,，4℃離心10min。
十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,，吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm，6min,，室溫),，去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml素 )重懸浮,，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃,、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,，隨后隔天換液,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 | TALL-1細(xì)胞 |
組蛋白H4重組兔單克隆抗體 | KIAA1429蛋白抗體 |
SUP-T1細(xì)胞 | KBTBD5蛋白抗體 |
SW156[SW-156,SW156]細(xì)胞 | 細(xì)胞角蛋白85抗體 |
SW10細(xì)胞 | 角蛋白相關(guān)蛋白11-1抗體 |
SW1271細(xì)胞 | 鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體 |
SW1463細(xì)胞 | KDM4E蛋白抗體 |
SW1573細(xì)胞 | DELE蛋白抗體 |
SW1710細(xì)胞 | KIAA0323蛋白抗體 |
SW403細(xì)胞 | KIAA0427蛋白抗體 |
SW837細(xì)胞 | SLC19A2抗體 |
SW900細(xì)胞 | 小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞KIAA0907蛋白抗體 |
T3M-11細(xì)胞 | KIAA1211蛋白抗體 |
T3M-4細(xì)胞 | KIAA1310蛋白抗體 |
TM-31細(xì)胞 | WDR35蛋白抗體 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通；由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問(wèn)題得到解決。
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