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小鼠腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞

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5×1053600元15 瓶 可售
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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1785 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 正常主動(dòng)脈組織 種屬來源 小鼠
小鼠腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化人風(fēng)濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化豬脂肪干細(xì)胞永生化鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞永生化羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞永生化兔肝間質(zhì)細(xì)胞永生化人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞永生化人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞永生化人副神經(jīng)節(jié)瘤細(xì)胞永生化小鼠脂肪干細(xì)胞永生化人原代聽神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化

詳細(xì)介紹

小鼠腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞

一,、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1785

組織來源

正常主動(dòng)脈組織

種屬來源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

長梭形,,不規(guī)則細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

細(xì)胞簡介:腹腔主動(dòng)脈是人體的大動(dòng)脈,直接延續(xù)于發(fā)自左心室的主動(dòng)脈,,胸腔主動(dòng)脈,,沿脊柱左側(cè)下行,主要負(fù)責(zé)腹腔臟器和腹壁的血液供應(yīng),。主動(dòng)脈是由內(nèi)膜,、中層彈力層和外膜構(gòu)成,三層緊密貼合在一起,。其中,,外膜是專門的支持組織,外膜成纖維是外膜的主要成分,,在血管炎癥反應(yīng),、血管重塑等方面發(fā)揮重要作用。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二,、在超凈工作臺(tái)中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì)。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六、室溫1 000×g離心8min,,去上清液,。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,,1 000×g,20min,,4℃離心,,去上清。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,去上清液,。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,,4℃),1000×g,,4℃離心10min,。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,室溫),,去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,,yi酶消化時(shí)間不宜過長,,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。
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磷化抑癌基因p16抗體

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