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兔口腔黏膜上皮細(xì)胞

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參考價(jià)4950
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規(guī)格
5×1054950元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-26 15:24:41瀏覽次數(shù):397

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2228 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 口腔黏膜 種屬來源
兔口腔黏膜上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞NCI-H226 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H292 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H358 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H441 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H460 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H508 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H661 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NALM-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MUM2B 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MT-4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MRC-5 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MOLT-4 細(xì)胞專

詳細(xì)介紹

兔口腔黏膜上皮細(xì)胞

培養(yǎng)基:原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%,;CO2,,5%

細(xì)胞簡介:口腔上皮細(xì)胞是一種上皮細(xì)胞。人的口腔上皮細(xì)胞是扁平,、多邊形的,,形狀不很規(guī)則。 口腔各壁都有黏膜覆蓋,??谇簧掀ぜ?xì)胞主要分布在口腔兩側(cè)頰部。

            上皮的垂直切面上,,細(xì)胞形狀不一,。緊靠基膜的一層基底細(xì)胞為矮柱狀,,為具有增殖分化能力的干細(xì)胞,部分子細(xì)胞向淺層移動,?;讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細(xì)胞,再上為幾層梭形或扁平細(xì)胞,。僅靠近表面幾層細(xì)胞為扁平狀,,基底層細(xì)胞能不斷分裂增生,以補(bǔ)充表層衰老或損傷脫落的細(xì)胞,。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的毛細(xì)血管,,有利于復(fù)層扁平上皮的營養(yǎng)。
一,、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

兔口腔黏膜上皮細(xì)胞

商品貨號

A01X2228

組織來源

口腔黏膜

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣,,不規(guī)則細(xì)胞


原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二,、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì)。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min,去上清液,。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,,1 000×g,,20min,4℃離心,,去上清,。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,去上清液,。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,,4℃),1000×g,,4℃離心10min,。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,室溫),,去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液。

2.png
公司正在出售的產(chǎn)品:

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注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通,;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決,。


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