詳細介紹
一、細胞基本屬性
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 商品貨號 |
人輸卵管平滑肌細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | A01X1365 |
組織來源:輸卵管組織
種屬來源:人
細胞簡介:輸卵管是女性內(nèi)生殖器的組成部分,, 其外觀是一對細長而彎曲的管,位于子宮闊 韌帶的上緣,,內(nèi)側與宮角相連通,,外端游離, 與卵巢接近,,全長8-375px,。輸卵 管其管壁由內(nèi)向外為粘膜層、基層和漿膜層所構成,。粘膜層包括上皮和其下的纖 維結締組織層,, 后者又稱為固有層。其中,,結締組織主要是由成纖維細胞構成,。
培養(yǎng)基:原代成纖維細胞培養(yǎng)體系
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài):梭形細胞,, 不規(guī)則細胞
傳代特性:細胞特性確定傳代
消化液:0.25%胰dan白酶
二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
三,、使用方法
人輸卵管平滑肌細胞是一種貼壁培養(yǎng)細胞,,細胞形態(tài)呈梭形細胞, 不規(guī)則細胞,,在技術部標準操作流程下,,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗,。
客戶收到細胞后,,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3)用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液,,1000rpm,離心5min,,保留沉淀,;
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),;消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3)經(jīng)1000rpm,離心5min,,丟棄上清,,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),;
4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱),。
5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片,、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進行包被,,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗,;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),,依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
四,、注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通,;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細胞的具體情況,,以便我們的技術人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。
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