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兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

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    上海市

規(guī)格
5×1054750元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):315

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2125 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 卵巢 種屬來源
兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人腦膜細(xì)胞SNU-182 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SNB-19 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SMMC-7721 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SK-OV-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SK-N-SH 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SK-N-MC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SK-MES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基K562 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SK-MEL-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SK-HEP-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SK-BR-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SW19

詳細(xì)介紹

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

一,、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

商品貨號

A01X2125

組織來源

卵巢

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

細(xì)胞簡介:卵巢不僅是卵子產(chǎn)生,、生長并成熟的器官,,也是腦垂體前葉分泌促性腺激su的靶器官之一。卵巢分為內(nèi),、外側(cè)兩面,,其中,內(nèi)側(cè)面朝向盆腔,,多與回腸緊鄰,。

探明卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的增值及內(nèi)分泌功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機(jī)理及調(diào)控因素,,對進(jìn)一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控,、排卵、黃體形成和退化,、卵巢等發(fā)病機(jī)理,,以及在這些生理和病理過程中參與其中的激素及細(xì)胞因子作用機(jī)理均有重要意義。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定,。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。

二,、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì),。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六、室溫1 000×g離心8min,,去上清液,。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,,1 000×g,20min,,4℃離心,,去上清。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,,去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,4℃),,1000×g,,4℃離心10min。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,室溫),,去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液,。

2.png
注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通,;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決,。
公司正在出售的產(chǎn)品:

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 細(xì)胞系 >> 猴

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LLC-MK2 (恒河猴腎細(xì)胞)

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Vero (非洲綠猴腎細(xì)胞)

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MA-104 [MA 104; MA104] (非洲綠猴胚胎腎細(xì)胞)

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