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兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-03-26 14:07:03瀏覽次數(shù):537

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X2059 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 肝臟 種屬來(lái)源
兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人表皮角化細(xì)胞MUM2B人侵襲性脈絡(luò)膜黑色瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基MV-4-11人髓性單核白血病細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCCIT人畸胎癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H1299人非小肺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H1395人肺腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H1437人肺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H157人非小肺腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H1650[H1650](MKN-1)人肺支氣管癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基N

詳細(xì)介紹

兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

培養(yǎng)基:原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%,;CO2,,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:膽管,輸送膽汁的管道,。由肝分泌的膽汁,,經(jīng)肝左、右管,、肝總管,、膽囊管進(jìn)入膽囊貯存,肝內(nèi)膽管的部分包括:左,、右肝管,;左內(nèi)葉、左外葉,、右前葉,、右后葉膽管;各肝段膽管,;小葉間膽管;毛細(xì)膽管,。

            常見(jiàn)的膽管病變?nèi)缒懙篱]塞,、原發(fā)性硬化性膽管炎、膽管癌等,,都是以膽管上皮為病變靶位,,因此研究膽管上皮細(xì)胞的生物學(xué)特性和病理變化有重要意義。在這些病變過(guò)程中,,肝內(nèi)膽管上皮常暴露于常暴露于較高炎癥因子中,,會(huì)表現(xiàn)細(xì)胞損傷和繼發(fā)性增值為特征的病理變化,。
一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X2059

組織來(lái)源

肝臟

種屬來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣,,多角形細(xì)胞


原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定,。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。

二、在超凈工作臺(tái)中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦,。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì),。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min,去上清液,。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,,1 000×g,,20min,4℃離心,去上清,。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,,去上清液。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,,4℃),,1000×g,4℃離心10min,。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,,室溫),去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液,。

2.png
公司正在出售的產(chǎn)品:

人源NK細(xì)胞

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

Human IgE單克隆抗體

Cy5標(biāo)記的白細(xì)胞介12p40抗體

Fluoromount-G熒光封片劑

Cy5標(biāo)記的低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體

10×多聚賴氨

Cy5標(biāo)記的IRG1蛋白抗體

明膠水溶液

Cy5標(biāo)記的跨膜蛋白TMPPE抗體

膠原I

Cy5標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白4抗體

膠原II

Cy5標(biāo)記的醌氧化還原抗體

膠原IV

Cy5標(biāo)記的雌激調(diào)節(jié)基因1抗體

細(xì)胞組織運(yùn)輸保存液

Cy5標(biāo)記的G蛋白偶聯(lián)受體GPR161蛋白抗體

小鼠重組 LIF

Cy5標(biāo)記的磷化粘著斑激抗體

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子RH TGF-β1

Cy5標(biāo)記的G蛋白α亞單位蛋白Q抗體

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子

兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

兔肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

Cy5標(biāo)記的調(diào)節(jié)中心體分離早期相關(guān)激BORA抗體

Cy5標(biāo)記的形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體

Cy5標(biāo)記的系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B3

Cy5標(biāo)記的NFE2相關(guān)因子1抗體

注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通,;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決,。


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