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魚源性成分核酸檢測試劑盒48T0.2PCR管

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更新時間:2022-04-12 22:03:54瀏覽次數(shù):223

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.2PCR管
貨號 FS-02R6412 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
魚源性成分核酸檢測試劑盒48T0.2PCR管的銷售產(chǎn)品:線粒體蛋白提取試劑盒規(guī)格:50T
線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1法)規(guī)格:10T
DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)規(guī)格:20T

詳細介紹

9.jpg
參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:魚源性成分核酸檢測試劑盒48T0.2PCR管

產(chǎn)品貨號:FS-02R6412

產(chǎn)品規(guī)格:48T  0.2PCR管

產(chǎn)品分類:PCR-熒光探針法

產(chǎn)品運輸:低溫運輸
實驗過程:

一,、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,,憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此,,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油,。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測。

 

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,,各區(qū)實驗服、儀器,、耗材應(yīng)獨立使用,,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解,,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測,;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,,并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),,并單獨存放,。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記,。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄,。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL,;空白孔不加,。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液(350μL),,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A,、B各50μL,,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,,15min內(nèi),,在450nm波長處測定各孔的OD值。

Hp-IgG ELISA Kit 大鼠幽門螺旋菌IgGMulti-class antibodies: 48T

 TNFRSF13B 壞死因子受體超家族成員13B抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GLP-2 胰高血糖樣肽-2抗體  0.1ml

Big ET(Mouse Big Endothelin) ELISA Kit 小鼠大內(nèi)皮 96T

NPSR1 神經(jīng)肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154抗體 0.2ml

Angiotensin II type 1A receptor 血管緊張Ⅱ1A型受體抗體 0.1ml

 TNFRSF13B 壞死因子受體超家族成員13B抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

CCK(Human cholecystokinin) ELISA Kit 人膽囊收縮/腸促胰肽Multi-class antibodies: 48T

 ICOS/CD278 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子CD278抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MAP7D1/RPRC1 精/脯富含卷曲蛋白1抗體  0.2ml

EAR2(Human eosinophil-associated ribonuclease A family member 2)ELISA Kit 人嗜性白血球相關(guān)之RNA解酵家族成員2 96T

RFTN2 RFTN2蛋白抗體 0.2ml

CEBP-alpha 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體 0.1ml

 ICOS/CD278 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子CD278抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rabbit  Goat IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml

GLTPD2 糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh AEV polyprotein 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體  0.1ml

 L-HDC /FITC 熒光標(biāo)記L-組脫羧抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  dog IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗狗IgG  0.5ml

 STAT6 /FITC 熒光標(biāo)記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
魚源性成分核酸檢測試劑盒48T0.2PCR管豬通道蛋白1(AQP-1)elisa檢測試劑盒

豬因子Ⅶ(F7)elisa檢測試劑盒

豬精加壓受體1A(AVPR1A)elisa檢測試劑盒

豬抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)elisa檢測試劑盒

豬原纖維蛋白3(FBN3)elisa檢測試劑盒

豬白調(diào)節(jié)(LR)elisa檢測試劑盒

豬抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)elisa檢測試劑盒

豬嗜性白血球相關(guān)之RNA解酵家族成員2(EAR2)elisa檢測試劑盒

豬鳥氨基甲酰轉(zhuǎn)移(OCT)elisa檢測試劑盒

豬抑瘤M(OSM)elisa檢測試劑盒

豬纖維膠凝蛋白1(FCN1)elisa檢測試劑盒

豬色上皮衍生因子(PEDF)elisa檢測試劑盒

ras同源物基因家族成員b(RHOB)elisa檢測試劑盒

豬煙酰腺二核苷磷氧化5(NOX5)elisa檢測試劑盒

豬血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)elisa檢測試劑盒

 


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