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兔骨骼肌細胞

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5×1053750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-26 14:23:02瀏覽次數(shù):1120

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2142 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 骨骼肌組織 種屬來源
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詳細介紹

兔骨骼肌細胞

一,、細胞基本屬性

細胞名稱

兔骨骼肌細胞

商品貨號

A01X2142

組織來源

骨骼肌組織

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

 

培養(yǎng)基:含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

包被條件:PLL(0.1mg/ml)

傳代特性:可傳2-3代

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

傳代比例:1:2

細胞簡介:兔骨骼肌細胞分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,,肌肉中的一種,,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞,,肌膜的外面有基膜緊密貼附,。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內臟橫紋肌,,其中骨骼肌主要分布于四肢,。每塊肌肉都是具有一定形態(tài)、結構和功能的器官,,有豐富的血管,、淋巴分布,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,,進行隨意運動,。肌肉可根據(jù)共形狀、大小,、位置,、起止點、纖維方向和作用等命名,。依形態(tài)命名的如斜方肌,、菱形肌、三角肌,、梨狀肌等,。骨骼肌細胞呈纖維狀,不分支,,有明顯橫紋,,核很多,且都位于細胞膜下方,。肌細胞內有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖維,。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶),。明帶染色較淺,而暗帶染色較深,。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線,。H線的中部有一M線。明帶中間,,有一條較暗的線稱為Z線,。兩個Z線之間的區(qū)段,叫做一個肌節(jié),。骨骼肌細胞也稱橫紋肌細胞,,細胞呈纖維狀,不分支,,有明顯橫紋,,核很多,且都位于細胞膜下方,,細胞多呈梭行,,具有一定的方向性。骨骼肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,,可見細胞貼壁伸展,,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形,、不規(guī)則形,、三角形或扇形,核卵圓形,、居中,;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,,胞漿豐富,,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,,高低起伏,;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀,;密度高時,,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,,4-6天即可匯合,,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
原代細胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機體中取出,,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細胞繁殖到一定系數(shù)后進行細胞鑒定。

6.jpg

實驗步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二,、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四,、用細解剖鑷去除大腦白質,、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質,。

五,、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六,、室溫1 000×g離心8min,,去上清液。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,1 000×g,,20min,,4℃離心,去上清,。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,,去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,4℃),,1000×g,,4℃離心10min。

十,、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,,室溫),,去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液。

2.png
注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,,yi酶消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),,便于和技術部溝通;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,,以便我們的技術人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。
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