兔角膜內皮細胞公司正在出售的產品：大鼠股骨頭微血管內皮細胞大鼠骨骼肌成纖維細胞大鼠骨骼肌微血管內皮細胞大鼠骨骼肌細胞大鼠骨膜干細胞大鼠骨髓單核細胞大鼠骨髓肥大細胞BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)ELISA試劑盒Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)ELISA試劑盒Bcl2相關髓細胞白血病序列1(MCL1)ELISA試劑盒Bcl2拮抗/殺傷因子1(BAK1)ELISA試劑盒Bcl2關聯(lián)永生基因3(

一、細胞基本屬性

 

組織來源：眼角膜組織

種屬來源：兔

細胞簡介：兔角膜內皮細胞分離自眼角膜組織,；角膜位于眼球前壁的一層透明膜,，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形,，從前面看為橫橢圓形,。角膜厚度各部分不盡相同，中央部薄,。角膜有十分敏感的神經末梢,，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛,。為了保持透明,，角膜并沒有血管，透過外界空氣,、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣,。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層,、前彈力層,、基質層、后彈力層,、內皮細胞層,。角膜的高度透明性和光學性是正常發(fā)揮生理功能的必要條件之一，而角膜內皮細胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用,。角膜內皮細胞是角膜內層的單層細胞,，構成了后彈力層和房水之間的物理屏障,，通過離子“泵"功能調節(jié)角膜中離子濃度和水分，維持角膜的半脫水狀態(tài),，保證角膜的正常厚度和透明度,。一旦角膜內皮細胞功能出現(xiàn)紊亂，常導致角膜水腫而使角膜部分甚至失去透明性,。角膜內皮細胞主要功能有：①角膜是的無血管的組織,，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能；②角膜內皮細胞對角膜透明性有重要作用,；③角膜內皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性,，維持角膜和房水內Na+梯度，防止水分滲入角膜內,，維持角膜實質層相對脫水狀態(tài),，維持透明性。

培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

包被條件：PLL(0.1mg/ml),，明膠(0.1%)

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：內皮細胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

傳代比例：1:2

二,、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

兔角膜內皮細胞是一種貼壁細胞,，細胞形態(tài)呈內皮細胞樣,，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代,；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗,。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),；消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經1000rpm，離心5min,，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內,；

4)待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱),。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理,。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被,，以增強細胞貼壁性,，避免細胞因沒貼好影響實驗,；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）,，依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。

四,、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長,，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài),，便于和技術部溝通,；由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系,，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決,。

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