產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) | A01X2046 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來(lái)源 | 正常食管組織 | 種屬來(lái)源 | 兔 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | ¥3750 |
5×105 | 3750元 | 15 瓶 可售 |
更新時(shí)間:2024-03-29 14:10:09瀏覽次數(shù):340
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) | A01X2046 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來(lái)源 | 正常食管組織 | 種屬來(lái)源 | 兔 |
兔食管平滑肌細(xì)胞
培養(yǎng)基:原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系
傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性
消化液:0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%;CO2,,5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介:食管可分為頸段,、胸段和腹段。脊椎動(dòng)物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,,胸段位于左,、右肺之間的縱膈內(nèi),胸段通過(guò)膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,,腹段很短與胃相連,。哺乳動(dòng)物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層,、肌層和外膜,。其中,肌層,,上1/3段為骨骼肌,,下1/3為平滑肌,中段為骨骼肌和平滑肌混合組成,。其肌纖維的排列為內(nèi)環(huán)形和外縱形兩層,。
食管還有括約肌,位于人環(huán)狀軟骨水平的,稱(chēng)為食管上括約肌;位于食管下端,一部分在膈上,,穿過(guò)膈孔,,另一部分在膈下的高壓帶,,稱(chēng)為食管下括約肌。
食管平滑肌瘤是起源于食管平滑肌的良性腫瘤,,發(fā)生部位多見(jiàn)于食管中段,其次為下段,,頸段罕見(jiàn),。臨床上大多數(shù)病變發(fā)生在壁間,其余可在腔內(nèi),,外膜下及少數(shù)呈彌漫型,,使食管肌層呈廣泛瘤樣增生。
一,、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱(chēng) | 兔食管平滑肌細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X2046 |
組織來(lái)源 | 正常食管組織 | 種屬來(lái)源 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細(xì)胞形態(tài) | 長(zhǎng)梭形,,不規(guī)則細(xì)胞 |
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。
實(shí)驗(yàn)步驟:
一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。
二,、在超凈工作臺(tái)中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì)。
五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。
六,、室溫1 000×g離心8min,去上清液,。
七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,,1 000×g,,20min,4℃離心,,去上清,。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,去上清液,。
九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,,4℃),1000×g,,4℃離心10min,。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,室溫),,去上清液,。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液,。
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注意事項(xiàng):
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài),。
4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通,;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問(wèn)題得到解決,。