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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X1714 | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
| 組織來源 | 脊髓組織 | 種屬來源 | 大鼠 |
詳細(xì)介紹
組織來源：脊髓組織
種屬來源：大鼠
細(xì)胞簡介：背根神經(jīng)節(jié)(DRG)是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的感覺神經(jīng)元:背根神經(jīng)節(jié)分散存在于PNS,，定位于和脊髓緊密相連的脊神經(jīng)根上,，DRG起源于神經(jīng)峭，由多潛能前體細(xì)胞遷移分化形成,。每個神經(jīng)節(jié)主要由感覺神經(jīng)元和神經(jīng)纖維構(gòu)成,。神經(jīng)元周圍有衛(wèi)星細(xì)胞，軸突由雪旺細(xì)胞包繞形成髓鞘,。DRG是外周和中樞纖維聯(lián)系的一個重要中繼站,，在神經(jīng)系統(tǒng)中起著重要作用,。DRG神經(jīng)元直接參與一些遺傳性和獲得性神經(jīng)的病理生理。DRGs的體外培養(yǎng)模型已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生,、突觸發(fā)育和可塑性,、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成，神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布,、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制,、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究,，成為遺傳性,、獲得性神經(jīng)的一個新的研究途徑。大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分離自脊髓組織:背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的感覺神經(jīng)元:背根神經(jīng)節(jié)分散存在于PNS,，定位于和脊髓緊密相連的脊神經(jīng)根上,，DRG起源于神經(jīng)峭，由多潛能前體細(xì)胞遷移分化形成,。每個神經(jīng)節(jié)主要由感覺神經(jīng)元和神經(jīng)纖維構(gòu)成.神經(jīng)元周圍有衛(wèi)星細(xì)胞,，軸突由雪旺細(xì)胞包繞形成髓鞘.DRG是外周和中樞纖維聯(lián)系的一個重要中繼站，在神經(jīng)系統(tǒng)中起著重要作用.DRG神經(jīng)元直接參與一些遺傳性和獲得性神經(jīng)的病理生理.DRGS的體外培養(yǎng)模型已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生,、突觸發(fā)育和可塑性,、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成，神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布,、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制,、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究,，成為遺傳性,、獲得性神經(jīng)的一個新的研究途徑.
培養(yǎng)基：大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基：
換液頻率:每2-3天換液一次
包被條件：多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：多角狀細(xì)胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
一、細(xì)胞基本屬性
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 商品貨號 |
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | A01X1714 |
二,、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片
三,、使用方法
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈多角狀細(xì)胞樣,，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗,。
客戶收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min,，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),；
4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。
4. 細(xì)胞實驗
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進(jìn)行包被,，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定,。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔羊膜胚胎細(xì)胞 | 人子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
醌氧化還原重組兔單克隆抗體 | 中胚層分化蛋白2抗體 |
人附睪成纖維細(xì)胞 | G蛋白偶聯(lián)受體183抗體 |
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人子宮成纖維細(xì)胞 | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運相關(guān)蛋白2抗體 |
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人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | CYLC2蛋白抗體 |
人子宮內(nèi)膜成纖維細(xì)胞 | Toll樣蛋白受體10抗體 |
人蛻膜成纖維細(xì)胞 | 大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞鈣依賴膜結(jié)合蛋白Copine蛋白7抗體 |
人卵巢成纖維細(xì)胞 | 剪切及多聚腺苷化特異因子蛋白1抗體 |
人陰道成纖維細(xì)胞 | 多巴胺受體調(diào)節(jié)因子DRRF抗體 |
人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞 | 鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 |
四、注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長,，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。
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