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兔脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

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規(guī)格
5×1055750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-26 15:48:16瀏覽次數(shù):570

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2181 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 脾臟 種屬來源
兔脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠牙乳頭細(xì)胞SNU-16 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H209 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基NCI-H146 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SCC-4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Panc 08.13 細(xì)胞專用培養(yǎng)基ST 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HCE-T 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SCC-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基IMR-32 細(xì)胞專用培養(yǎng)基PC-3M 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MeWO 細(xì)胞專用培養(yǎng)基T84 細(xì)胞專用培

詳細(xì)介紹

兔脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

培養(yǎng)基:原代內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

細(xì)胞簡介:脾是重要的淋巴器官,,有造血、濾血、清除衰老血細(xì)胞及參與免疫反應(yīng)等功能,。也是淋巴細(xì)胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生免疫應(yīng)到,、產(chǎn)生免疫效應(yīng)分子的重要場所。

內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性,,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù),。
一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

兔脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

商品貨號

A01X2181

組織來源

脾臟

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

不規(guī)則細(xì)胞,,


原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),,使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定,。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。

二、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦,。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì),。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min,,去上清液。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,1 000×g,,20min,,4℃離心,去上清,。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,,去上清液。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,,4℃),,1000×g,4℃離心10min,。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,,室溫),去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液,。

2.png
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注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,,yi酶消化時間不宜過長,,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通,;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決,。


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