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兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X2220 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 眼球 種屬來源
兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞Hep 3B2.1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HELA-S3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HeLa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HEL 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HEK-293T 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HEK-293A 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HEK-293 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HEC-1-B 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HEC-1-A 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HCT-116 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HCT-15/Taxol 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HCT-1

詳細(xì)介紹

兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)基:原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:結(jié)膜松弛癥(conjunctivochalasis,,CCh)是由于球結(jié)膜過度松弛和(或)下瞼緣張力高,造成松弛球結(jié)膜堆積在眼球與下瞼緣,、內(nèi)外眥部之間,,形成皺褶,引起眼表淚液分布異常,,并伴有眼部不適如流淚,、干澀、異物感等癥狀的眼病,。有研究表明結(jié)膜松弛癥中結(jié)膜成纖維細(xì)胞的改變,,影響細(xì)胞外基質(zhì)成分的平衡狀態(tài)和穩(wěn)定性,可能是結(jié)膜松弛癥發(fā)生的原因,。
一,、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X2220

組織來源

眼球

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

長(zhǎng)梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞


原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定,。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。

二,、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì)。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六、室溫1 000×g離心8min,,去上清液,。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,,1 000×g,20min,,4℃離心,,去上清。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,,去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,,4℃),1000×g,,4℃離心10min,。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,室溫),,去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液。

2.png
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注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,請(qǐng)注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,,yi酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤,、回訪直至問題得到解決。


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