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熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒清倉(cāng)放利惠無(wú)限
閱讀：61 發(fā)布時(shí)間：2022-10-20感謝一直陪伴我們成長(zhǎng)的客戶(hù)，您們的理解和信任是我們進(jìn)步的強(qiáng)大動(dòng)力,，您們的關(guān)心和支持是我們成長(zhǎng)的不竭源泉，您的每一個(gè)建議，都讓我們感激,，促我們奮進(jìn)。力求滿(mǎn)足顧客的全部需求,，以飽滿(mǎn)的熱心效力每一位顧客,我司熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒清倉(cāng)放利惠無(wú)限*活動(dòng),。快來(lái)?yè)屬?gòu)吧,！
活動(dòng)如下：
1.凡在活動(dòng)期間訂貨熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒買(mǎi)9送3;
2.凡在活動(dòng)期間訂貨熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒滿(mǎn)18送6,；
3.凡在活動(dòng)期間訂貨熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒滿(mǎn)30送10;
4.購(gòu)買(mǎi)數(shù)量越多越實(shí)惠！快快拿起電話(huà)為實(shí)驗(yàn)預(yù)定試劑吧,！
活動(dòng)時(shí)間：2022年10月20日—2022年10月30日
注：本次活動(dòng)zui終解釋權(quán)歸我司所有,。
熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR,，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)圖,。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期,。在熒光背景信號(hào)階段,，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺(tái)期,，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線(xiàn)性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段,， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線(xiàn)性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便,，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。