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ELISA試劑盒作用與應(yīng)用

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ELISA試劑盒作用與應(yīng)用
1,、PH對細(xì)胞染色有影響。由于細(xì)胞中各種蛋白均為兩性電解質(zhì),,所帶電荷隨溶液PH而定,。對某一蛋白質(zhì)而言,如環(huán)境PH<PI(蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)),,則該蛋白質(zhì)帶正電荷,,即在酸性環(huán)境中正電荷增多,易與酸性伊紅結(jié)合,,染色偏紅,;相反,則易與美藍(lán)天青結(jié)合,,染色偏藍(lán),。為此,應(yīng)使用清潔中性的玻璃片,,稀釋液必須用PH6.4~6.8的確良緩沖液,。沖洗玻片必須用流水。
2,、未干透的血膜不能染色,,否則染色時(shí)血膜易脫落。
3,、染色時(shí)間與染液濃度,、染色溫度成反比;而與細(xì)胞數(shù)量成正比。
4,、沖洗時(shí)不能先倒掉染液,,應(yīng)用流水沖去,以防染料沉淀在血膜上,。
5,、如血膜上有染料顆粒沉積,可加少許甲醇溶解,,但需立即用水沖洗掉甲醇,,以免脫色。
6,、染色過淡,,可以復(fù)染。復(fù)染時(shí)應(yīng)先加緩沖液,,創(chuàng)造良好的染色環(huán)境,,而后加染液,或加染液與緩沖液的混合液,,不可先加染液,。
7、染色過深可用水沖洗或浸泡水中一定時(shí)間,,也可用甲醇脫色,。
8、染色偏酸或偏堿時(shí),,均應(yīng)更換緩沖液再重染,。
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