化工儀器網
技術文章
驗證生化試劑盒適用方式分述
閱讀：167 發(fā)布時間：2024-9-23通常生化試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑，前者特別適用于半自動生化分析儀和小型自動生化分析儀,，使用方便,，缺點是穩(wěn)定性較差,。與單試劑相比,，雙試劑提高了抗干擾能力，具有穩(wěn)定性能較好,，可消除樣品自身空白等特點,。此外還有多項同測組合試劑、濃縮試劑等,。
對新的試劑盒,，我們首先要查看其資質是否齊全，是否為合法有效試劑,，是否有相關的臨床試驗驗證等,。其次，在本實驗室,，可做以下工作來進行驗證是否適合使用,。
一、試劑空白吸光度
用蒸餾水做空白,，用zhi 定的空白液加入試劑作為樣品測試,，在測試主波長下，記錄測試啟動時的吸光度(A1)和約5分鐘后的吸光度(A2),，A2測試結果即為試劑空白吸光度測定值,，應符合企業(yè)給定范圍。這是判定試劑質量的一個有效指標,。
二,、試劑空白變化速率
對于速率法試劑盒，用zhi 定的空白液加入試劑作為樣品測試時,，在測試主波長下,，記錄測試啟動時的吸光度(A1)和約5分鐘(T)后的吸光度(A2)，計算試劑空白吸光度變化率(DA/min),，應不超過企業(yè)給定值,。測定試劑空白吸光度變化(ΔA/min)，用來檢查試劑在工作狀態(tài)下的穩(wěn)定性,。但事實上,，試劑空白吸光度變化速率無法反映試劑盒的穩(wěn)定性，試劑空白吸光度變化速率主要反映干擾程度和儀器的穩(wěn)定性,。
三,、分析靈敏度
用吸光度差值(ΔA)或吸光度變化(ΔA/min)來表示單位濃度的被測物反應所引起的信號變化,，其含義類似摩爾消光系數，應符合企業(yè)給定范圍,。需要注意的是,，分析靈敏度不是越高越好，以適合待測物檢測范圍為原則,。分析靈敏度一般用于批間比較,，較能反映商的配方、原料的一致性,。
四,、線性范圍
取高濃度樣品和低濃度樣品按不同比例混合成5個濃度做線性試驗。線性范圍內的分析性能應符合如下要求：
①線性性相關系數r應≥0.990;
②線性偏差應不超過企業(yè)給定值,。試劑(盒)的線性范圍越寬,，臨床復測幾率越小，但與樣品/試劑比例成反比,。
五,、重復性
1. 批內重復性 在重復性條件下，用高,、中,、低三個水平濃度(高、低濃度應超過參考區(qū)間20%～30%,，中濃度水平在參考區(qū)間之內)的控制血清或新鮮人血清測試試劑,，重復測試至少10次。
2. 批間重復性 用質量控制血清測試3×3(3個批號,，每個批號取3瓶)批間差,，較能反映商的配方、原料的一致性,。干粉或凍干試劑還需測定批內瓶間差,，測定同一批號的試劑20瓶，用變異系數(CV)來表示,。變異系數(CV)不超過企業(yè)給定值,。
六、準確度
1. 相對偏差 直接用試劑盒測定參考物質(平行3次),，評價測定均值與靶值的偏離程度,。也可用由參考方法定值的高、中,、低三個濃度的人混合血清,，用試劑盒平行測定3次，計算均值與定值的相對偏差,。
2. 比對試驗 既無參考物質,、參考血清,，也無標準品，也可用比對試驗來驗證準確度,。
七,、校準品溯源、質控品賦值
1. 校準品溯源性 根據GB/T21415及有關規(guī)定提供校準品的來源,、賦值過程及測量不確定度等內容,，明確溯源途徑。
2. 質控品賦值有效性 質控品的測定結果應在試劑盒規(guī)定的范圍內,。
八,、穩(wěn)定性
1. 效期穩(wěn)定性 取已到效期的試劑盒按以上評價方法對試劑盒性能指標進行評價。
2. 熱穩(wěn)定性試驗 生化試劑盒一般置2-8℃保存,，為了快速有效地評價試劑盒的穩(wěn)定性，可以用加速試驗來估計,。
3. 開瓶穩(wěn)定性 干粉試劑開瓶后(復溶后)在規(guī)定的儲存條件下保存至預期時間內,，產品的性能至少應符合線性和準確度的要求。