ELISA全稱叫酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),，ELISA原理：測(cè)定時(shí),，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與溶液中的其他物質(zhì)分開，再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,，也通過反應(yīng)結(jié)合在固相載體上,，加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成有色產(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中要檢測(cè)的目標(biāo)物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)顏色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

   

影響ELISA檢測(cè)試劑盒測(cè)定結(jié)果操作因素如下：

1,、嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,。

2,、檢測(cè)前應(yīng)將試劑放置室溫平衡半小時(shí),，洗滌液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,，同時(shí)觀察濃縮洗滌液中有無結(jié)晶,，若有結(jié)晶應(yīng)放37℃水浴中融化后方可使用,。加入底物TMB時(shí)應(yīng)注意有無顏色變化，若已顯色則可能過期或變質(zhì),，也不可使用,。

3、加樣后及時(shí)放入孵育箱,。標(biāo)本較多時(shí),，要分批操作。按照說明書步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,，防止孵育時(shí)間人為延長,，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*,。

4,、封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán),，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),，不會(huì)引起孔間的污染，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板“的出現(xiàn),。

5,、應(yīng)保證酶標(biāo)版清潔,，整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)版不接觸次氯酸。

6,、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)版表面輕拭吸干,。

7、合理安排檢測(cè)量,，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長,。

8、手動(dòng)洗板時(shí),，加洗液要快速,，沒有多道移液器可以使用洗瓶。洗液應(yīng)新鮮配制,，以免被其他試劑污染,，或染菌。加好洗液后浸泡 30s-1min,。甩板倒液要迅速干脆,。倒液后在吸水紙上拍板，選用無粉塵和碎屑的吸水紙,。需要用力拍板,，使孔內(nèi)沒有可見液體掛壁；但也不能太重,，不能讓樣品干太久,。酶標(biāo)板拍干后立即做后續(xù)的加液。

9,、用洗板機(jī)洗板時(shí),，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通,，洗完版后在吸水紙（選擇干凈,，無塵的吸水材料）上輕輕拍干。若血清中的纖維蛋白或洗滌液中有結(jié)晶,，將堵塞洗板機(jī)針孔,，造成全堵或半堵狀態(tài)，以致使未結(jié)合的酶標(biāo)記物不能*洗脫,，而使最后底物顯色時(shí)加深,，造成假陽性或花板。廢液瓶裝滿后應(yīng)及時(shí)清空,，以防止廢液回流對(duì)管道的污染,，而使洗滌不*，造成花板,。洗板結(jié)束后應(yīng)用蒸餾水*清洗管道,，以防止廢液在管道中的殘留,。洗滌次數(shù)及加液量不可*按照試劑說明書設(shè)定，應(yīng)根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況來設(shè)定,，開展新項(xiàng)目前,，應(yīng)做好驗(yàn)證工作，根據(jù)洗滌的效果來決定洗滌的次數(shù)和加液量,。同時(shí)應(yīng)根據(jù)儀器維護(hù)保養(yǎng)程序,，定期對(duì)洗板機(jī)進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

10,、加樣量的準(zhǔn)確與否,，直接影響抗原抗體結(jié)合物的濃度，直至最后顯色的深淺,。吸嘴插入血清不可太深,，若插入太深，吸嘴外壁可能粘連太多血清,，輕微的抖動(dòng)動(dòng)即可將吸咀外壁的血清濺入其它包被孔中,，造成交叉污染。加樣時(shí)應(yīng)盡可能的垂直加樣,，并加在包被孔的底部,，不可加在孔的上部。標(biāo)本量大時(shí),，可考慮使用排槍加試劑,，可提高速度，但使用排槍時(shí)應(yīng)注意吸嘴一定要裝好,，不可松動(dòng),，否則會(huì)影響加樣量的準(zhǔn)確度,。加樣時(shí)保持顯色劑不外流,，顯色劑應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡,。

11,、加樣時(shí)間間隔對(duì)結(jié)果也有一定的影響，在競(jìng)爭抑制法試驗(yàn)中,，理論上應(yīng)該是標(biāo)本與酶標(biāo)抗體混合后同時(shí)加入反應(yīng)孔,，若標(biāo)本先于酶標(biāo)抗體加入反應(yīng)孔，則標(biāo)本會(huì)先與包被抗體進(jìn)行反應(yīng),，造成特異性假陽性,。若是有干擾物質(zhì)存在時(shí)表現(xiàn)明顯，在公平條件下,，干擾物質(zhì)與包被抗體的結(jié)合能力會(huì)低于標(biāo)本,，而在非公平條件下,，干擾物質(zhì)會(huì)優(yōu)先與包被抗體進(jìn)行結(jié)合，出現(xiàn)假陽性,。做HBcAb項(xiàng)目時(shí),，若標(biāo)本與酶加樣時(shí)間間隔太長，會(huì)引起吸光度的趨勢(shì)性變化,，會(huì)造成吸光度的降低,。特別是針對(duì)臨界值標(biāo)本，出現(xiàn)假陽性,。

12,、洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液，各種試劑盒的洗液不要混用,。洗液需要稀釋時(shí),，應(yīng)按要求稀釋。配制洗液應(yīng)用新鮮的和高質(zhì)量的超純水或雙蒸水,，電導(dǎo)率小于1.5μS/cm,洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其溶解后配制,。配制后要測(cè)定其pH值，使其范圍在7.2-7.4之間,。