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技術(shù)文章

實驗室樣品收集及培養(yǎng)基滅菌使用

閱讀:113          發(fā)布時間:2024-7-1

樣品的采集及檢測:

一,、保證采樣器具的無菌性
1.玻璃器皿:采用干熱滅菌方式進行滅菌,,保證恒溫,、時間足夠(但不可時間過長,導(dǎo)致玻璃器皿易裂紋而報廢),。
2.取樣筐:使用前要用 75%酒精進行噴灑消毒
3.取樣勺,、濃奶取樣提子:要保證其清潔消毒,清潔后用 75%酒精進行擦拭消毒,。
4.取樣袋:可現(xiàn)用酒精進行擦拭消毒,,再在超凈臺用紫外燈照射消毒,(包裝車間要在傳遞窗用紫外燈照射消毒),。
5.電子稱表面用 75%酒精消毒,。

二、人員操作
1.保證手部的清洗,、消毒:取樣前及做樣前都要先洗手再消毒,。
2.取樣要具有代表性(隨機樣、目的樣,、綜合樣)且要標(biāo)示清楚,。
3.取樣完畢,,不可在車間逗留,要及時將樣品放入超凈臺,,對其外表面進行紫外燈照射消毒,。
4.在要求的做樣區(qū)域進行操作。
5.做樣前,,要用 75%酒精棉球?qū)悠反诓窟M行擦拭消毒,,再開口。
6.往鹽水瓶加樣品時,,要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口,。
7.樣品計量要準(zhǔn)確,稀釋倍數(shù)也要準(zhǔn)確(1mL 吸管不允許將管口敲掉),,進行 100 倍稀釋時,,1mL 吸管要伸入鹽水中,不可以將樣品管壁流下去,,同時要避免將管底部捅破,。
8.鹽水溫度以 40℃左右為宜,不能過熱,,將部分微生物燙死,也不能溫度太低,,不能將奶粉溶解*,。
9.進行稀釋時,要搖勻,,保證溶液的均一性,。
10.傾倒平皿時,要注意培養(yǎng)基瓶口不要接觸到平皿,;傾倒的培養(yǎng)基要適量,,不可以太少,在培養(yǎng)過程中干掉,,微生物亦死亡,,以 15mL 左右為宜。
11.做大腸菌群樣時,,要提前將乳糖膽鹽培養(yǎng)基培養(yǎng)管按需要量備好,,放入超凈臺對外表面進行紫外線滅菌。
12.接二步時,,要注意先將接種針(環(huán))進行冷卻,,避免出現(xiàn)接不上菌落的情況發(fā)生,導(dǎo)致無法判斷,、確認(rèn),。
13.做樣完畢,,及時放入相應(yīng)培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),并清理清潔超凈臺,。


培養(yǎng)基的滅菌及使用:

1.每次配置時,,要注意其日期是否在保質(zhì)期內(nèi),查看其開瓶日期及瓶口密封性,,保證其未變質(zhì),,并且未吸潮。
2.培養(yǎng)基配置時,,稱量要準(zhǔn)確,,包括鹽水的分裝要準(zhǔn)確。
3.一定要保證現(xiàn)配制現(xiàn)滅菌,,未滅菌的配好培養(yǎng)基不能長時間放置,,更不可隔夜。
4.滅菌時要保證恒溫,、恒壓,,同時要保證有效滅菌時間。
5.滅菌過的培養(yǎng)基要冰箱保存,,可保存一周,,一般不超過 3 天。而且要遵循“先入先出"原則,,先配制的要先使用,。
6.在使用時,要根據(jù)當(dāng)班次的使用量,,用水浴鍋先將培養(yǎng)基溶化為液態(tài),,然后及時調(diào)低水域溫度(先化好的可從水域取出,放在水浴鍋鍋蓋上)待用,,千萬不可長時間使培養(yǎng)基處于高溫狀態(tài),。
7.做產(chǎn)品微生物檢測時,傾倒培養(yǎng)基溫度在 45℃左右,,不可過燙,,避免將菌燙死;也不可過涼,,化好的培養(yǎng)基又結(jié)塊凝固,,不便于觀察結(jié)果。
8.每瓶培養(yǎng)基均要做空白,。
9.盡量集中做樣,,避免頻繁打開同一瓶培養(yǎng)基瓶塞,增大培養(yǎng)基的污染幾率,,出現(xiàn)誤差結(jié)果,。
10.培養(yǎng)基剩余過少時,,可先將其傾倒成空白用板。


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