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ELISA實驗檢測方法的優(yōu)缺點：

1,、直接法（direct ELISA） 

將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體,，即可測定抗原總量,，此一級抗體的特異性非常重要。

優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略,，因無須運用二抗可防止交互反響,。

缺陷：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號,，費用相對進步,。

2.間接法（indirect ELISA） 

此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號,，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量,。

優(yōu)勢：二抗能夠加強信號,，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它最多的免疫反響性,。

缺陷：交互反響發(fā)作的機率較高,。

3.雙抗體夾心法（sandwich ELISA） 

被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上,，即捕捉抗體,。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量,；或不符號,，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當心選擇,，才可防止交互反響或競爭一樣的抗原聯(lián)系部位,。

優(yōu)勢：高活絡、高專一性,，抗原無須事前純化。

缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體聯(lián)系部位,。

4.競爭法（competitive ELISA） 

樣本里的抗原（自在抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一同競爭一樣的抗體,，當樣品里的自在抗原越多，就能夠聯(lián)系越多的抗體,，而固定抗原就只能聯(lián)系到較少的抗體，反之亦然,。經(jīng)清潔過程,，洗去自在抗原和抗體的復合物,，只留下固定抗原和抗體的復合物,，拿來與只要固定抗原的對照組成果相比擬,，依據(jù)呈色區(qū)別就可計算出樣品里的抗原含量,。

優(yōu)勢：可適用比擬不純的樣本，并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高,。

缺陷：全體的敏感性和專一性都較差,。

ELISA實驗檢測方法的缺點：
1、重復性不好,；
2,、收自身抗體,、嗜異性抗體等干擾，易出現(xiàn)假陽性,；
3,、不論儀器和手工操作,，干擾因素較多。影響最大的是溫度和時間,。