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細(xì)胞培養(yǎng)基本操作過(guò)程
閱讀：376 發(fā)布時(shí)間：2023-1-5細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指的是細(xì)胞在體外條件下的生長(zhǎng),，在培養(yǎng)的過(guò)程中細(xì)胞不再形成組織（動(dòng)物）,。培養(yǎng)物是單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群。細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)都要生活在人工環(huán)境中，由于環(huán)境的改變,，細(xì)胞的移動(dòng)或受一些其他因素的影響，培養(yǎng)時(shí)間加長(zhǎng),，傳代導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)單一化型,。
細(xì)胞培養(yǎng)基本操作過(guò)程以下幾點(diǎn)：
1.準(zhǔn)備工作：準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒,，培養(yǎng)基與其他試劑的配制,、分裝及滅菌，無(wú)菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒,，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試,。
2.取材：在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?，經(jīng)過(guò)一定的處理(如消化分散細(xì)胞,、分離等)后接入培養(yǎng)器皿中,，這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程,。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的首ci 培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng),。
3.培養(yǎng)：將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱(chēng)為培養(yǎng)。如系組織塊培養(yǎng),，則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部,，幾個(gè)小時(shí)后組織塊可貼牢在底部，再加入培養(yǎng)基,。
4.凍存及復(fù)蘇：為了保存細(xì)胞,，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存,。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存,，最終保存于液氮中,。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的,。復(fù)蘇一般采用快融方法,，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中,，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解,。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。