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以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理，如需要更詳細技術指導,。
一．貼壁細胞
客戶接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
顯微鏡觀察細胞,，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止,。1000rpm,5min離心，重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
二．懸浮細胞
1. 接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞,。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2培養(yǎng),。