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轉(zhuǎn)化細胞注意事項：
?首先肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，然后再借助顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）,，這樣做可方便后期的對比,。
?一定要用75%的酒精消毒（75%的酒精的水要經(jīng)過殺菌處理）。
?嚴格按照在無菌環(huán)境下操作的原則,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
?將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（要換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。
?用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止,。
?1000rpm，5min離心,，重懸細胞,。
?換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,，5%CO2培養(yǎng),。

轉(zhuǎn)化細胞售后服務(wù)：

產(chǎn)品在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時,，請不要立即打開培養(yǎng)瓶,，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察,，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁,。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理,；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司,，我們將盡快幫助解決,。