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注意事項：
?首先肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，然后再借助顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張），這樣做可方便后期的對比,。
?一定要用75%的酒精消毒（75%的酒精的水要經過殺菌處理）,。
?嚴格按照在無菌環(huán)境下操作的原則，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
?將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（要換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
?用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，洗3-4次遍,，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止,。
?1000rpm，5min離心,，重懸細胞,。
?換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,，5%CO2培養(yǎng),。

Dog IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗犬IgM抗體規(guī)