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大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白CC16酶聯(lián)免疫試劑盒 原理：

  1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay,，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法,。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,，并保持其免疫活性,。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,，又保留酶的活性。在測定時(shí),，把受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例,。加入酶反應(yīng)的底物后,，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,，故可極大地放大反應(yīng)效果,，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度,。

大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白CC16酶聯(lián)免疫試劑盒   操作步驟：
1.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
 2.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
3.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次，拍干,。
4.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外。 
5,、 底物：底物請(qǐng)避光保存,，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。