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其它類ELISA試劑盒實驗誤差大問題
    ①：由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器,，不排除不同滴頭滴量的誤差,。另外滴加過程中是否產(chǎn)生氣泡,、速度是否均勻,，是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況,。高標準要求時應使用加樣器,。
    ②：閾值附近實際上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性,、陽性,，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數(shù)次復檢，以次數(shù)多者為準,，如一次陽兩次陰zui后判為陰,，但實際上是否為陰不好說，只有判為可疑,，臨床上可以讓患者過一段時間后再測,。
    ③：肉眼觀察稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的,，肉眼目測結(jié)果不可靠,，應以酶標儀判讀為準。
    ④：不同的【ELISA試劑盒】產(chǎn)品其工藝和操作方法會略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作,，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
    ⑤：加樣時樣品量誤差,，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大,，建議校對加樣器,。
    ⑥：反應時間的誤差，做大量標本時,，*孔和zui后一孔以及一些特殊標本可能影響較大
    ⑦：由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟^程中漏加試劑等有關(guān),。
    ⑧：臨界值附近標本波動為正常現(xiàn)象,，任何ELISA試劑盒均不可避免,。可以考慮將標本做奇數(shù)次復檢,。
    ⑨：若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液),，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,，花板等情形,。