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家兔肌肉來源細胞培養(yǎng)供應(yīng)
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  • 家兔肌肉來源細胞培養(yǎng)供應(yīng)

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口/國產(chǎn)
更新時間: 2022-09-30 16:23:26
期: 2022年9月30日--2026年4月21日
已獲點擊: 133
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(聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

家兔肌肉來源細胞培養(yǎng)只能用于科研,,不得用于臨床。應(yīng)用公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞,、腫瘤細胞,、正常細胞、耐藥細胞株,。細胞狀態(tài)良好,,飽滿,,光澤度好,*,,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),。歡迎廣大科研用戶!

詳細介紹

細胞名稱  家兔肌肉來源細胞培養(yǎng)
形態(tài)特性 成纖維細胞樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一只出生三天的雌性家兔的骨骼肌組織,。由中科院昆明細胞庫于2014年建立,。

培養(yǎng)條件 DMEM-H:

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1:

2傳代;3-4天一次  

傳代情況 P3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 熒光法(-)

STR -

同工酶 無

染色體

使用權(quán)限 A類
家兔肌肉來源細胞培養(yǎng)貼壁細胞: 對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,,吸的越干凈越好,,以免中和后加入的消化液,使強度減弱(或PBS洗1-3次),。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,,按此比例進行消化,(根據(jù)經(jīng)驗),,晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>
家兔肌肉來源細胞培養(yǎng)操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),,在37℃,、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,,細胞長至60%~70%融合時,,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮,、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細胞懸液,,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,,傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,,待細胞變圓,、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),,按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,,計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d,,繪制細胞生長曲線
Anti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-K-ras/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因K-ras抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDC16/zinc finger protein 830 鋅指蛋白830抗體 規(guī)格 0.2ml

GRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原(熱休克蛋白70蛋白5) 0.5mg

HAP40 英文名稱: 舞蹈癥相關(guān)蛋白40/凝血因子8相關(guān)蛋白/第八因子相關(guān)蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SMAD5 細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD5抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-K-ras/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因K-ras抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
LDL-IC(Mouse LDL-IC) ELISA Kit 小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-CK20/FITC 熒光素標(biāo)記細胞角蛋白20抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh DNA Ligase 1 DNA連接酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

mouse IgG/Biotin 生物素化小鼠IgG 0.1ml

Limd1 英文名稱: LIM結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 0.2ml

玉米赤霉醇檢測試劑盒 96孔/盒 動物組織/水產(chǎn)/蜂蜜/奶

Anti-CK20/FITC 熒光素標(biāo)記細胞角蛋白20抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗猴IgG 0.3ml

GPR52 英文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體52抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ANAPC1 細胞周期末期促進復(fù)合蛋白APC1抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha) 熒光素標(biāo)記胰島素受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格 0.1ml

Anti-Phospho-SGK1 (Thr256)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
家兔肌肉來源細胞培養(yǎng)Anti-GRO Beta/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗生長調(diào)節(jié)致癌基因β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-phospho-P53 (Ser37) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Bestrophin 4 卵黃狀黃斑病蛋白4抗體 規(guī)格 0.2ml

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫基酶抗原 0.5mg

GSK3 Alpha + Beta 英文名稱: 糖原合酶激酶3α+β抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Ran/ARA24 雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-phospho-P53 (Ser37) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
家兔肌肉來源細胞培養(yǎng)懸浮細胞: 一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),,如要高濃度可先離心1000rpm,,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同,。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經(jīng)過了遺傳改造,。


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