化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
豬胚胎睪丸傳代細(xì)胞,；ST培養(yǎng)只能用于科研，不得用于臨床,。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,。細(xì)胞狀態(tài)良好,，飽滿，光澤度好,，*,，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶,！
詳細(xì)介紹
細(xì)胞名稱 豬胚胎睪丸傳代細(xì)胞,；ST培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
品牌 貼壁生長
特征特性 ST細(xì)胞系建系于1960年（Mcclurkin,A W,et al）。ST細(xì)胞一般用于病毒增殖和分離,，是豬細(xì)小病毒的理想宿主,，可用于這類病毒的分離及增殖。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1：
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C125
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)
豬胚胎睪丸傳代細(xì)胞,；ST培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液,，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）,。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化,，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打,，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn),。
豬胚胎睪丸傳代細(xì)胞,；ST培養(yǎng)操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次,，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮,、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,，繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-CYP11A1/P450SCC/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞色素P450 11A1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-LIX1/FITC 熒光素標(biāo)記LIX1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CASKIN2 皮膚相互作用蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml
ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 外胚層發(fā)育不良抗原 0.5mg
HBQ1 英文名稱： 血紅蛋白theta亞型1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh SIGLEC14 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-LIX1/FITC 熒光素標(biāo)記LIX1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
KLK 11(Human Kallikrein 11) ELISA Kit 人激肽釋放酶11Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-HCV-NS4a 丙型肝炎病毒-NS4a抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MIF 巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子抗體 規(guī)格 0.1ml
LZM(Human Lysozyme) ELISA Kit 人溶菌酶 96T
RIC8A 英文名稱： 膽堿酯酶抑制劑8抗體 0.2ml
CFHL5 英文名稱： 補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白5抗體 0.1ml
Anti-HCV-NS4a 丙型肝炎病毒-NS4a抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rabbit Anti-MK IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.1ml
GABPB2 英文名稱： 核呼吸因子2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh ANKRD12 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格 0.1ml
Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
豬胚胎睪丸傳代細(xì)胞；ST培養(yǎng)Anti-Cyclin D2/FITC 熒光素標(biāo)記周期素D2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-LIF /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗白血病抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Caspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體 規(guī)格 0.1ml
E.coli O6 (Escherichia coli O6) E.coli O6大腸桿菌菌體蛋白 0.5mg
HDPTP 英文名稱： His 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含酪酸磷酸酶蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh SIRT1/sirtuin 1 沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml
Anti-LIF /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗白血病抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
豬胚胎睪丸傳代細(xì)胞,；ST培養(yǎng)懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基,，輕輕吹勻后,，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。