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產(chǎn)品簡介
人乳腺癌細(xì)胞,；MDA-MB-453價(jià)格只能用于科研,，不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞,、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,。細(xì)胞狀態(tài)良好,，飽滿，光澤度好,，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),。歡迎廣大科研用戶,！
詳細(xì)介紹
人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-453價(jià)格懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基,，輕輕吹勻后,，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造,。
細(xì)胞名稱 人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-453價(jià)格
形態(tài)特性 上皮樣,；多角形
品牌 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的,。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。
培養(yǎng)條件 L15：
Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法 1:2~1:6傳代,；每周2~3次,。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：10,，12,；D13S317：12；D16S539：9,；D18S51：15,，20；D19S433：13,，14,；D21S11：29，31,；D2S1338：23,，24；D3S1358：15,，OL,；D5S818：11；D7S820：10,；D8S1179：10,，12；FGA：18,，23,；TH01：6；TPOX：10,；vWA：17,，18；
同工酶
染色體 72~90
使用權(quán)限 A類
人乳腺癌細(xì)胞,；MDA-MB-453價(jià)格貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液,，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）,。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,，加入2-3ml*培養(yǎng)基后,，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
人乳腺癌細(xì)胞,；MDA-MB-453價(jià)格操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻，吸管分裝混合液,，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔,，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,，繪制細(xì)胞生長曲線
Cephalosporium gramineum麥類條斑病菌PCR試劑盒
Cephalosporium maydis玉米晚枯病菌PCR試劑盒
Cephalosporium sacchari甘蔗凋萎病菌PCR試劑盒
Ceratitis capitata地中海實(shí)蠅PCR試劑盒
Ceratocystis fagacearum櫟枯萎病菌PCR試劑盒
Ceratocystis ulmi榆枯萎病菌PCR試劑盒
Chalara fraxinea白蠟鞘孢菌PCR試劑盒
Cherry Leafroll Virus(CLRV)櫻桃葉卷曲病毒RT-PCR試劑盒
Chilli Veinal Mottle Virus(ChiVMV)辣椒葉脈斑駁病毒RT-PCR試劑盒
Chrysanthemum Virus B(CVB)菊花病毒B型PCR試劑盒
Chrysomyxa arctostaphyli云杉帚銹病菌PCR試劑盒
Ciborinia camelliae Kohn山茶花腐病菌PCR試劑盒
Citrus Tristeza Virus(CTV)柑橘衰退病毒RT-PCR試劑盒
Cladosporium cucumerinum黃瓜黑星病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. insidiosus苜蓿細(xì)菌性萎蔫病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis番茄潰瘍病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. nebraskensis玉米內(nèi)州萎蔫病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus馬鈴薯環(huán)腐病菌PCR試劑盒
Clavibacter tritici小麥蜜穗病菌PCR試劑盒
Clavicacter michiganensis ssp.michiganensis番茄細(xì)菌性潰瘍病菌PCR試劑盒
Clobodera rostochiensis馬薯金線蟲PCR試劑盒PCR試劑盒
Coconut Cadang-Cadang Viroid(CCCVd)椰子死亡類病毒RT-PCR試劑盒
Coconut lethal yellowing phytoplasma椰子致死黃化植原體PCR試劑盒
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