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上海研生實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-453*
人乳腺癌細(xì)胞,;MDA-MB-453*
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  • 人乳腺癌細(xì)胞,;MDA-MB-453*

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口/國產(chǎn)
更新時(shí)間: 2025-01-13 21:00:07
期: 2025年1月13日--2025年7月13日
已獲點(diǎn)擊: 90
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(聯(lián)系我們,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

人乳腺癌細(xì)胞,;MDA-MB-453價(jià)格只能用于科研,,不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞,、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,。細(xì)胞狀態(tài)良好,,飽滿,光澤度好,,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),。歡迎廣大科研用戶,!

詳細(xì)介紹

人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-453價(jià)格懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),,如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,,輕輕吹勻后,,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造,。
細(xì)胞名稱  人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-453價(jià)格
形態(tài)特性 上皮樣,;多角形 

品牌 貼壁生長 

特征特性 該細(xì)胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的,。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。

培養(yǎng)條件 L15:

Leibovitz Medium 10%FBS  

傳代方法 1:2~1:6傳代,;每周2~3次,。

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測 培養(yǎng)法(-) 

STR Amelogenin:X;CSF1PO:10,,12,;D13S317:12;D16S539:9,;D18S51:15,,20;D19S433:13,,14,;D21S11:29,31,;D2S1338:23,,24;D3S1358:15,,OL,;D5S818:11;D7S820:10,;D8S1179:10,,12;FGA:18,,23,;TH01:6;TPOX:10,;vWA:17,,18;

同工酶

染色體 72~90

使用權(quán)限 A類

人乳腺癌細(xì)胞,;MDA-MB-453價(jià)格貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次),。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),,晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
人乳腺癌細(xì)胞,;MDA-MB-453價(jià)格操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),,co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃,、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),,用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,吸管分裝混合液,,傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,,待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),,按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,,取其平均值,,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔,,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,,繪制細(xì)胞生長曲線
Cephalosporium gramineum麥類條斑病菌PCR試劑盒
Cephalosporium maydis玉米晚枯病菌PCR試劑盒
Cephalosporium sacchari甘蔗凋萎病菌PCR試劑盒
Ceratitis capitata地中海實(shí)蠅PCR試劑盒
Ceratocystis fagacearum櫟枯萎病菌PCR試劑盒
Ceratocystis ulmi榆枯萎病菌PCR試劑盒
Chalara fraxinea白蠟鞘孢菌PCR試劑盒
Cherry Leafroll Virus(CLRV)櫻桃葉卷曲病毒RT-PCR試劑盒
Chilli Veinal Mottle Virus(ChiVMV)辣椒葉脈斑駁病毒RT-PCR試劑盒
Chrysanthemum Virus B(CVB)菊花病毒B型PCR試劑盒
Chrysomyxa arctostaphyli云杉帚銹病菌PCR試劑盒
Ciborinia camelliae Kohn山茶花腐病菌PCR試劑盒
Citrus Tristeza Virus(CTV)柑橘衰退病毒RT-PCR試劑盒
Cladosporium cucumerinum黃瓜黑星病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. insidiosus苜蓿細(xì)菌性萎蔫病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis番茄潰瘍病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. nebraskensis玉米內(nèi)州萎蔫病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus馬鈴薯環(huán)腐病菌PCR試劑盒
Clavibacter tritici小麥蜜穗病菌PCR試劑盒
Clavicacter michiganensis ssp.michiganensis番茄細(xì)菌性潰瘍病菌PCR試劑盒
Clobodera rostochiensis馬薯金線蟲PCR試劑盒PCR試劑盒
Coconut Cadang-Cadang Viroid(CCCVd)椰子死亡類病毒RT-PCR試劑盒
Coconut lethal yellowing phytoplasma椰子致死黃化植原體PCR試劑盒

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