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人心肌細(xì)胞組織處理緩沖液

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更新時間:2021-06-10 22:36:57瀏覽次數(shù):508

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

應(yīng)用領(lǐng)域 化工    
人心肌細(xì)胞組織處理緩沖液基于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時,, 以防止冰晶過大,,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些,。

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱:人心肌細(xì)胞組織處理緩沖液
規(guī)格:100ml
細(xì)胞凍存步驟: 
   待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識,。明舟生物按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
復(fù)蘇細(xì)胞步驟:    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,,同時,可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 
記錄方式可采用攝影照片,、縮時電影,、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué),、免疫學(xué),、腫瘤學(xué)、生物化學(xué),、遺傳學(xué),、分子生物學(xué)等,;
適用的對象范圍廣,,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,,都可進(jìn)行有針對性的研究,。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

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Human/人Elisa試劑盒    Human Kinocilin(KNCN)ELISA Kit    人驅(qū)動結(jié)合蛋白(KNCN)ELISA試劑盒
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Human/人Elisa試劑盒    Human Kinesin Family, Member 20A(KIF20A)ELISA Kit    人驅(qū)動蛋白家族成員20A(KIF20A)ELISA試劑盒
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Human/人Elisa試劑盒    Human Kinesin Family, Member 1A(KIF1A)ELISA Kit    人驅(qū)動蛋白家族成員1A(KIF1A)ELISA試劑盒
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