藍(lán)舌病病毒型PCR檢測試劑盒進(jìn)口是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs,、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),，具有廣泛的用途。

原理是由一對引物介導(dǎo),，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍,，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性,。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
藍(lán)舌病病毒型PCR檢測試劑盒進(jìn)口	Bluetongue Virus(BTV)8RTPCR	PCR檢測試劑盒

PCR基本操作：
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實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細(xì)胞、血液,、細(xì)菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息,、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號,；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中,。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加,。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析,。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析,、基因表達(dá)差異分析、基因分型,。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì),、RNA提取,、cDNA合成、qPCR
藍(lán)舌病病毒型PCR檢測試劑盒進(jìn)口HPLC≥98%B淋巴細(xì)胞原檢測試盒5mgHap

HPLC≥98%blca-4 ELISA試盒5mgCST1

HPLC≥98%blca-1 ELISA試盒5mgHP

HPLC≥98%Bcl-2樣蛋白1檢測試盒5mgPRPP

HPLC≥98%B7-H4 ELISA試盒5mgPRPP

HPLC≥98%A組鏈球壁多糖體檢測試盒5mgPI4P

HPLC≥98%A組鏈球多糖原檢測試盒5mgABL1英文名稱對照品小鼠孕激/孕(PROG)ELISA Kit,，48T/96T 1g

英文名稱對照品大鼠孕激/孕(PROG)ELISA Kit,，48T/96T 1g

英文名稱對照品兔子孕激/孕(PROG)ELISA Kit，48T/96T 50mg

英文名稱對照品人脫表雄硫酯(DHEA-S)ELISA Kit,，48T/96T 200mg

英文名稱對照品小鼠脫表雄硫酯(DHEA-S)ELISA Kit,，48T/96T 1.2ml×3ampules

英文名稱對照品大鼠脫表雄硫酯(DHEA-S)ELISA Kit，48T/96T 200mg

英文名稱對照品兔子脫表雄硫酯(DHEA-S)ELISA Kit,，48T/96T 1g

英文名稱對照品牛雌二(E2)ELISA Kit,，48T/96T 1g
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位),；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng),。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無放射性污染,、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。