實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細胞、血液,、細菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種,、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中。
PCR基本操作：?

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加,。運用該技術(shù)可以對DNA,、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析,、基因表達差異分析,、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計,、RNA提取,、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng),。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素,，無放射性污染,、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,。可直接用臨床標本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細胞,、活PCR技術(shù)概論。
C22orf43 英文名稱：BZW1人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試盒

C2CD3英文名稱：BMPR1B人血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試盒

Caspase 14英文名稱：BNIP1人血小板型糖激酶(PFKP)免疫試盒

C3orf55英文名稱：BMP5人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)免疫試盒

C3orf65英文名稱：BMP15人血小板相關(guān)體IgM(PA-IgM)免疫試盒

C3orf14 英文名稱：Bcl2L2人血小板生成自身體(IgG)免疫試盒

C3orf20英文名稱：BPI人血小板生成受體(C-MPL)自身體IgG 免疫試盒

C3orf23 英文名稱：Bcl-2人血小板生成(TPO)免疫試盒英文名稱5,7-三羥黃-7-糖苷大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA Kit,，48T/96T 200mg

英文名稱兔子白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA Kit,，48T/96T 20mg

英文名稱豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit，48T/96T 20mg

英文名稱人白三烯B4(LTB4) ELISA Kit,，48T/96T 200mg

英文名稱小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit,，48T/96T 500mg

英文名稱萊苞迪苷A大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit，48T/96T 15mg

英文名稱黃芩甙兔子白三烯B4(LTB4)ELISA Kit,，48T/96T 25mg

英文名稱野黃芩甙,；燈盞花；燈盞花魚類白介1β (IL-1β)ELISA Kit,，48T/96T 300mg
牛輪狀病毒組PCR檢測試劑盒進口原理是由一對引物介導(dǎo),，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。